Влияние - валентность
Cтраница 4
В качестве исследуемой коллоидной системы в первом варианте работы используют латекс. Боковой жидкостью служит дистиллированная вода, в которую добавляют небольшое количество раствора КС1, чтобы электропроводности боковой жидкости и латекса были одинаковыми. Для изучения влияния валентности противоионов на электрокинетический потенциал ( третий вариант работы) наряду с исходным латексом исследуют латексы, содержащие КС1 и СаС12 в одинаковой концентрации. Во втором и третьем вариантах работы боковой жидкостью служит раствор электролита той же концентрации, что концентрация электролита в латексе. Концентрации электролитов указываются преподавателем. [46]
Фляйшер [4] полагает, что влияние валентности может выразиться в различии сплавов по величине модуля упругости. Эта точка зрения подробно рассмотрена в следующем разделе. С другой стороны, влияние валентности может проявиться через уменьшение энергии дефектов упаковки, как это происходит у сплавов с решеткой г.ц.к. с увеличением количества электронов на атом. В литературе [5] имеются сведения о корреляции между количеством электронных вакансий Nv и энергией дефектов упаковки. [47]
Свежеприготовленные растворы этих окисей и гидроокисей во многом сходны с растворами высокомолекулярных соединений. Эти вещества осаждаются из растворов при введении электролита, но осадок легко вновь переходит в коллоидный раствор, если коагулятор удалить. Действие электролитов на растворы таких веществ и влияние валентности иона, вызывающего понижение - потенциала частиц, далеко не столь значительны, как для типичных коллоидных систем, например металлических золей и золей сульфидов металлов. Относительная вязкость растворов подобных веществ значительно выше, чем обычных золей. Наконец, растворы их обладают способностью давать студни, очень сходные по свойствам со студнями высокомолекулярных веществ. [48]
 |
Дисперсия электропроводности растворов солей с концентрацией 10 - 4 молей на 1 л при высоких частотах. [49] |
Следовательно, электропроводность, раствора при этом соответственно возрастает. Однако этот эф -, фект не наблюдается до тех пор, пока не достигнута некоторая достаточно малая длина волны, которая, как показано выше, должна быть тем меньше, чем больше концентрация. Кривые, изображенные на рис. 34, иллюстрируют влияние валентности ионов; чем больше валентность, тем меньше относительное изменение электропроводности при данной высокой частоте. [50]
Прибавление постороннего иона к насыщенному раствору соли меняет ионную силу раствора, а следовательно, и величину коэффициента активности. Так как а f - c, то изменение активностей в свою очередь изменяет и величину произведения растворимости ПРа этого вещества. Так как в формулу Дебая и Гюккеля входит валентность, то понятно влияние валентности постороннего иона на величину ПР исследуемого вещества. Если коэффициент активности прибавляемой соли увеличивается с увеличением ионной силы раствора, то такое прибавление уменьшает растворимость исследуемого электролита. Если же коэффициент активности уменьшается с уменьшением ионной силы раствора, то растворимость исследуемого вещества увеличивается. Если прибавляемая соль не меняет ионной силы раствора, то растворимость исследуемого вещества также не меняется. [51]
 |
Действие спирта на золь гидрата окиси железа3. [52] |
Гидратация осажденных частичек, очевидно, достаточна для того, чтобы длительно удерживать их от аггломе-рации в более крупные агрегаты, которые уже не могли бы быть снова разделены. Другими словами, образовавшиеся при осаждении золя большие частички легко редиспергируются путем удаления электролита, поскольку коалесценция первичных частичек проходит неполно. Хотя действие электролитов на эти золи качественно подобно их действию на суспензоиды, но в этом случае требуются большие количества электролитов и влияние валентности иона, нейтрализующего заряд коллоидных частичек, не столь значительно. Чтобы осадить золь окиси олова, требуется почти вдвое более высокая концентрация KG1, чем для флокуля-ции золя золота. [53]
Явления полимеризации играют очень важную роль вследствие возможности получать с их помощью ценные продукты из относительно простых и доступных исходных материалов. Но все же до сих пор эти явления в химии являются мало обследованными экспериментально и слабо - обоснованными теоретически. Clark 13 считает, что существуют два главных возможных типа полимеризации: 1) простые молекулы ассоциируются с образованием одной активной единицы - молекулы - под действием остаточных или вторичных валентностей; 2) мономерные молекулы или остатки соединяются друг с другом под влиянием первичных валентностей с образованием цепей неопределенной длины. [54]
Прибавление постороннего иона к насыщенному раствору соли изменяет ионную силу раствора, а следовательно, и коэффициент активности. Так как af-c, то изменение активности в свою очередь изменяет и Lp вещества. В формулу Дебая и Гюккеля входит валентность. Отсюда понятно влияние валентности постороннего иона на LP исследуемого вещества. Если коэффициент активности прибавляемой соли увеличивается с увеличением ионной силы раствора, то уменьшается растворимость исследуемого электролита. Если же коэффициент активности уменьшается с уменьшением ионной силы раствора, то растворимость исследуемого вещества увеличивается. [55]
В качестве исследуемой коллоидной системы в первом варианте работы используют латекс. Боковой жидкостью служит дистиллированная вода, в которую добавляют небольшое количество раствора КС1, чтобы электропроводности боковой жидкости и латекса были одинаковыми. Эта боковая жидкость должна быть заранее приготовлена и находиться на рабочем месте. Для изучения влияния валентности противоионов на электрокинетический потенциал ( третий вариант работы) наряду с исходным латексом исследуют латексы, содержащие КС1 и СаС12 в одинаковой концентрации. Во втором и третьем вариантах работы боковой жидкостью служит раствор электролита той же концентрации, что концентрация электролита в латексе. Концентрации электролитов указываются преподавателем. [56]
Страницы: 1 2 3 4