Влияние - природа - заместитель
Cтраница 1
Влияние природы заместителя у титана может быть проиллюстрировано тем, что в случае применения трехбромистого титана, который, так же как и треххлористый титан, не является соединением высшей валентности и, подобно треххлористому титану, представляет собой твердое кристаллическое вещество, выходы изотактического полимера оказываются меньше, чем в случае применения трихлорида. Это связано с тем, что трибромид растворим в углеводородных средах и при реакции с алки-лами алюминия образует катализаторы, сходные с катализаторами, полученными на основе высших галогенидов. [1]
Влияние природы заместителей в арилах на эффективность защиты от коррозионного растрескивания стали в средах газо - и нефтепромыслов / / Коррозия и защита в нефтегазовой промышленности. [2]
Влияние природы заместителя в - положении к оксигруппе находится в согласии с известными закономерностями для элек-трофильных реакций. [3]
Влияние природы заместителя на изменение константы удобно рассмотреть на примере производных дифениламина. Из данных, приведенных в табл. 9.10, видно, что увеличение электронодо-норной способности заместителей увеличивает реакционную способность амина. [4]
Влияние природы заместителей при двойной связи и природы катализатора отчетливо проявлялось также в реакции гидрирования фульве-нов. [5]
Влияние природы заместителя у титана может быть проиллюстрировано тем, что в случае применения трехбромистого титана, который, так же как и треххлористый титан, не является соединением высшей валентности и, подобно треххлористому титану, представляет собой твердое кристаллическое вещество, выходы изотактического полимера оказываются меньше, чем в случае применения трихлорида. Это связано с тем, что трибромид растворим в углеводородных средах и при реакции с алки-лами алюминия образует катализаторы, сходные с катализаторами, полученными на основе высших галогенидов. [6]
Влияние природы заместителя X в молекуле СбЩХ на соотношение орто - / пара - в данной конкретной реакции с одним и тем же электрофильным агентом в одинаковых условиях объясняется на основе метода молекулярных орбнталей и модели механизма образования ст-комплекса, который включает первоначальную атаку электрофила не на отдельный атом углерода бензольного кольца, а на л-связь. Поскольку электрофил один и тот же, коэффициент, с которым входит его реакционный центр ( например, атом N в NO в НСМО, постоянен для всех CgHjX. Постоянен также заряд на реагирующем атоме электрофила. [7]
Влияние природы заместителей R и R находится в согласии с вышеприведенным механизмом. [8]
 |
Тсрмограмма а-окси-а-карб - этоксиэтилфенилфосфоновон кислоты с регистрацией газовыдсления. [9] |
Однако влияние природы заместителей у карбинольного атома углерода на скорость перегруппировки выражено в меньшей степени. Это может быть объяснено их двояким влиянием на смещение электронной плотности в связях углерода с фосфором и кислородом. С одной стороны, под влиянием электроноакцепторных заместителей уменьшается прочность связи фосфор - углерод, что способствует перегруппировке, а с другой стороны, снижается нуклеофильная активность атома кислорода гидроксильной группы. Перегруппировка ускоряется под влиянием щелочных агентов, приводящих к ионизации а-оксиалкилфосфоновых эфиров и, следовательно, к возрастанию нуклеофильности атакующего атома кислорода гидроксильной группы. [10]
Задача определения влияния природы заместителей на ход реакций гидрогенизации непредельных соединений была решена позже. Нельзя не подчеркнуть, однако, что в этих исследованиях С. В. Лебедевым отмечена различная селективность гидрирования на платиновых и палладиевых катализаторах. [11]
 |
Спектры ЯКР 55Мп циклопентадиенилмарганецтрикарбонилов. [12] |
Особый интерес представляет изучение влияния природы заместителя на атом металла. [13]
 |
Спектры ЭПР соединений. [14] |
Это, по-видимому, обусловлено влиянием природы заместителя на ширину компонент СТС. Полученных данных, однако, недостаточно для однозначного объяснения механизма такого сужения. [15]
Страницы: 1 2 3