Влияние - природа - анион
Cтраница 1
 |
Влияние природы аниона солей галогенводо-родных кислот на скорость коррозии железоуглеродистых сплавов. [1] |
Влияние природы аниона на скорость коррозии железоуглеродистых сплавов показано на рис. 19, из которого видно, что наибольшую коррозионную активность имеют анионы фтора и хлора. [2]
Влияние природы аниона на строение двойного электрического слоя проявляется при положительном заряде поверхности и в области потенциалов, соответствующих небольшим отрицательным значениям плотности заряда на электроде. При сильной катодной поляризации кривые емкости на всех исследованных металлах сливаются, что указывает на десорбцию поверхностно-активных анионов с поверхности электрода. В этой области потенциалов некоторую информацию о структуре двойного электрического слоя дает исследование влияния природы катиона на С - ф-кривые. [3]
Влияние природы аниона на частоты колебаний координированной аминогруппы носит более сложный характер. Первичная аминогруппа по отношению к донорно-акцепторным взаимодействиям обладает амфотер-ньши свойствами. С одной стороны, она способна выступать в качестве донора неподеленной электронной пары при образовании координационных связей, например с катионами переходных металлов; с другой стороны, она может играть роль акцептора электронных пар при образовании водородных связей с атомами неметаллов. [4]
Рассмотрено влияние природы аниона и катиона на процесс электровыделения. Для этого в различные соли, отличающиеся катионом ( К, Na, Li) или анионом ( NO3 -, C1 -, СО3 - 2, SO4 - 2, CHCOO -, РО4 - 3), вводили одинаковые количества ( Ы0 - 4 % в расчете на соль) элементов-примесей, после чего электрохимически выделяли примеси в выбранных условиях. [5]
Выявлено влияние природы поглощаемых анионов и момента окончания процесса поглощения на характер расположения анионов в слое поглотителя. [6]
Исследовано влияние природы анионов нитроароматических кислот на пассивирование стали и сохранение пассивного состояния при изменении внешних условий. [7]
Исследование влияния природы аниона кислоты-осадителя на устойчивость золей показало ( см. таблицу), что положение максимума устойчивости закономерно изменяется при изменении основных физико-химических характеристик кислоты. Такое смещение положения ИЭТ золей ПКК с изменением среды может быть следствием изменения электронодонорных свойств аниона, хотя не исключена возможность того, что определенное значение имеет также необходимое для достижения одного и того же рН увеличение концентрации кислоты-осадителя по мере уменьшения степени ее ионизации. [8]
Что касается влияния природы аниона, то здесь действуют аналогичные закономерности. При образовании солей с анионами кислот примерно одинаковой силы ( Cl -, J, В12Н12а -) решающее значение приобретает размер аниона. Он должен быть достаточно большим, чтобы быть способным конкурировать с молекулой донора. [9]
Интересно отметить влияние природы анионов на электрохимический процесс. Нитрат цинка в перхлорате тетраэтиламмония дает обратимую волну при потенциале - 0 70 в ( нас. [10]
Интересно отметить влияние природы анионов на электрохимический процесс. Нитрат цинка в перхлорате тетраэтиламмония дает обратимую волну при потенциале - 0 70 в ( нас. [11]
Результаты изучения влияния природы аниона и комплексообразования на кинетику процесса разряда - ионизации индия могут быть в основном истолкованы, исходя из представления о непосредственном участии комплексов в электродном процессе. [12]
 |
Исследование раствора.| Зависимость потенциала в облученном и модельном растворах от соотношения концентраций Fe3 и Fea. j 1 - облученный раствор. 2 - - модельный раствор. [13] |
Для выяснения влияния природы анионов на изменение окислительно-восстановительного потенциала растворов солей двух-и трехвалентного железа под действием излучения были также исследованы растворы в хлорной и азотной кислотах. [14]
Для выяснения влияния природы аниона на ход калибровочной кривой стеклянного электрода в кислой области мы предприняли измерения со стеклянными элек-тродами из стекла Юза в водных растворах трех кислот - серной, ортофосфорной я соляной. [15]
Страницы: 1 2 3 4