Влияние - природа - катион
Cтраница 1
Влияние природы катионов на коэффициенты распределения урана не так велико, как влияние изменения концентрации нитрат иона. [2]
Влияние природы катиона видно из рассмотрения данных табл. 1 и 2, в которых приведены выходы продуктов, соответствующие оптимальным условиям. [3]
Влияние природы катиона хлоридов на скорость коррозии стали 1Х18Н9Т в 18 % - ной H2SO4 ( табл. 4) может быть связано с образованием внешней катионной обкладки двойного слоя за счет вторичной адсорбции катионов, которой способствует перезарядка поверхности стали, вызванная первичной хемосорбцией хлор-ионов. С этой точки зрения понятно более эффективное замедляющее действие хлоридов двухвалентных металлов по сравнению с одновалентными, но более трудно объяснимы результаты, полученные для А1С13 и FeCls, для которых следовало ожидать еще большей эффективности. В то время как вторичная адсорбция таких катионов, как Li, Na, K, Mg2 и Sn2, затрудняет разряд водородных ионов, адсорбирующийся ион Fe3 сам является энергичным окислителем - деполяризатором и обеспечивает протекание местной коррозии стали в наиболее слабых местах защитного хемосорбировашюго слоя хлор-ионов. [4]
Влияние природы катионов фона на кинетику электродных процессов, по-видимому, впервые было обнаружено Герасименко и Шлендыком [197], которые изучали электрохимическое выделение водорода в присутствии различных солей щелочных и щелочноземельных металлов. [5]
Исследовано влияние природы катиона и аниона галогенидов щелочных металлов на их каталитическую активность. [6]
Исследовано влияние природы катиона и его размера на дисперсионную энергию связи. [7]
Установлено влияние природы катиона, введенного в кристалл, на процессы структурообразования и замещения на примере высококремнистых цеолитов Лит. [8]
Исследовано влияние природы катиона и аниона галогенидов щелочных металлов на их каталитическую активность. [9]
 |
Зависимость выхода по току адиподинитрила от количества углеродных атомов в тетраалкильном катионе фонового электролита. [10] |
Интересно влияние природы тетраалкильного катиона, достаточно часто используемого в виде солей в качестве электролитов при получении органических соединений. [11]
Изучено влияние природы катиона цеолита на кинетику сорбции различных паров. Показано, что стадией, лимитирующей скорость адсорбции паров на цеолитах, является внутренняя диффузия. Разработана методика цветной индикации паров воды и окиси углерода при помощи набора серебряных, кобальтовых и никелевых цеолитов. [12]
Изучено влияние природы катиона цеолита на кинетику сорбции различных паров. Показано, что стадией, лимитирующей скорость адсорбции паров на цеолитах, является внутренняя диффузия. Разработана методика цветной индикации паров воды и окиси углерода при помощи набора серебряных, кобальтовых и никелевых цеолитов. [13]
Рассматривая влияние природы катионов индифферентного электролита в неводных средах, необходимо принимать во внимание изменение адсорбируемости катионов в этих средах по сравнению с водными или водно-органическими растворами. [14]
Отвлекаясь от влияния природы катиона на разложение солей дикарбоновых кислот, обсудим изменение выходов в зависимости от размеров цикла. Общие закономерности циклизации пюэволяют решить этот вопрос со всеми теми допущениями, которые принимают при рассмотрении физических свойств мо-ноциклических систем. Как заметил Ружичка233 234, выход циклического монокетона максимален при п 5, затем уменьшается до 10, далее возрастает до 16 и затем падает. [15]
Страницы: 1 2 3 4