Cтраница 3
Данные табл. 43, где показано влияние природы катионов на протекание реакции алкилирования бензола пропиленом [14, 15], свидетельствуют о высокой активности цеолитов двух - и трехвалентных катионных форм. При примерно одинаковой степени обмена натрия на разные редкоземельные элементы полученные катализаторы мало отличались по активности, что указывает на возможность применения промышленной смеси лантаноидов. [31]
В настоящем обзоре делается попытка оценить влияние природы катиона и аниона, находящегося во внешней координационной сфере комплекса, на силовую постоянную О - Н - связи координированных молекул воды. [32]
Аналогичные закономерности можно подметить и по влиянию природы катиона на электронные перегруппировки, происходящие при диссоциации окислов и сульфидов. В ряде случаев имеется известный параллелизм между устойчивостью этих соединений и сродством катионов к электрону. [33]
![]() |
Кристаллическая структура Mg ( OH j. [34] |
Из приведенной табл. 1 видно, что влияние природы катионов на структурные характеристики гидроокисей металлов сводится к следующему. [35]
Для определения механизма лимитирующей стадии было изучено влияние природы катиона соли-катализатора и строения лактамов на скорость реакции. [36]
В работе приводятся результаты исследования, ноказываю-щие влияние природы ионообменных катионов, отношения 5102 / А120з и молекулярно-ситовых свойств цеолитов различных типов на реакции дегидратации, изомеризации и перераспределения водорода. [37]
Для проверки справедливости сформулированных выше предположений относительно характера влияния природы катионов и анионов соли на частоты колебаний NH координированной аминогруппы исследовались соединения анилина с сульфатами и гдлогенидами аналогов цинка - кадмия и ртути. [38]
Приведенный материал показывает, что мнение об отсутствии влияния природы катионов на параметры валентном полосы воды в растворах электролитов недостаточно обосновано. Как видим, в концентрированных растворах такое влияние имеет место. Общие закономерности зависимости формы контура полосы от концентрации растворов прослеживаются в исследованных растворах достаточно четко. [39]
Поэтому, мне кажется, что широкое исследование влияния природы катиона на перенапряжение кислорода могло бы быть полезным для выяснения вопроса, по какому из двух указанных механизмов происходит первая стадия выделения кислорода. [40]
Корреляционно-статистическая обработка данных Холлека и Бехера [47], изучавших влияние природы катионов на Ei / 2 le - волны электровосстановления нитрогруппы в серии нитробензола в диметилформамиде и аце-тонитриле. Однако эффект образования ионных пар на величину ря-констан-ты сказывается значительно слабее, чем отмеченный выше эффект растворителя. [41]
Из данных, приведенных в табл. 1, ясно видно влияние природы катиона на частоту колебаний для Li -, Na -, K - солей Со ( СО) - в ТГФ. Это ясно показывает, что колебание прежде всего обусловлено ионом щелочного металла. Ожидается, что частоты не должны изменяться при движении жесткого, соль-ватированного иона щелочного металла, когда одна или несколько молекул растворителя движутся с катионом как целое. Значения частот не соответствуют точно величине, обратно пропорциональной корню квадратному из массы иона щелочного металла, что может быть вызвано различием сил при переходе от иона Li к иону К - В то же время это согласуется с тем, что близлежащие соседние компоненты раствора - молекулы растворителя или анионы - вызывают незначительные смещения частоты колебания в дополнение к смещению, вызываемому ионом щелочного металла. [42]
![]() |
Кинетические параметры, реакции щелочных солей. [43] |
К настоящему моменту уже имеется достаточно данных для того, чтобы рассмотреть влияние природы катиона на реакционную способность ионных пар и попытаться установить параметр, который позволил бы предсказывать тенденции в изменении ну-клеофильности аниона в ассоциате. [44]
Наконец, наряду с подбором новых комплексообразующих реагентов нами было изучено и влияние природы катиона раствора азотнокислой соли, которым пропитывают хроматографическую бумагу. Это явление вполне удовлетворительно объясняется развиваемыми в структурной теории высаливания представлениями о ближней гидратации, положительной для лития и отчасти для натрия и отрицательной для калия и других более тяжелых щелочных металлов. Этот параметр может быть эффективно использован для повышения степени разделения в ряде систем, хотя в большинстве простых случаев и целесообразно использовать ионы аммония или реже натрия - ионы с малым гидратационным эффектом. [45]