Влияние - диэлектрическая проницаемость
Cтраница 1
Влияние диэлектрической проницаемости проявляется в изменении силы электростатического притяжения между ионами и, следовательно, зависит от типа реакции диссоциации. [1]
Влияние диэлектрической проницаемости на силу электролитов достаточно отчетливо иллюстрируется сопоставлением силы таких оснований, как амины в уксусной и муравьиной кислотах. Хотя кислотные свойства растворителей, как уже отмечалось, различаются не очень сильно, амины в муравьиной кислоте почти в 10000 раз более сильные электролиты, чем в уксусной. В то же время, в соответствии с высказанным выше положением, оба этих кислых растворителя нивелируют силу оснований. [2]
Влияние диэлектрической проницаемости выражается в следующих закономерностях: в протогенных растворителях с низким значением диэлектрической проницаемости ( уксусная кислота) диссоциация сильных протолитов уменьшается, а слабых - увеличивается. В случае высоких величин диэлектрической проницаемости большое число протолитов нивелируется по силе. [3]
Влияние диэлектрической проницаемости сложно, поскольку на очень коротких расстояниях следует принимать во внимание диэлектрическое насыщение. По-видимому, в целом экзотермичность увеличивается в более полярных растворителях, хотя для таких растворителей, как ТГП, 2-метил - ТГФ и ТГФ, различия в ДЯ, находятся почти в пределах экспериментальной ошибки. [4]
Влиянием диэлектрической проницаемости образца пренебрегаем. [5]
Исследования влияния диэлектрической проницаемости на электропроводность, начатые Каб луковым, были обобщены Нернстом и Томсоном. Они показали, что величина диссоциирующей силы растворителя пропорциональна его диэлектрической проницаемости. Эта зависимость носит название правила Каблукова - Нернста - Томсона. [6]
Изучение влияния диэлектрической проницаемости на кинетику и параметры активации реакции образования триарилкарбинолов моноантипиринового ряда в системе растворителей вода г - ацетон. [7]
Исследования влияния диэлектрической проницаемости на электропроводность, начатые Каблуковым, были обобщены Нернстом и Томсо-ном. Они показали, что величина диссоциирующей силы растворителя пропорциональна его диэлектрической проницаемости. [8]
Однако этим влияние диэлектрической проницаемости на растворимость не ограничивается. Вот почему повышение ДП и здесь увеличивает растворимость. [9]
 |
Значения рКА различных кислот в разных растворителях. [10] |
Здесь также влияние диэлектрической проницаемости на различные кислотно-основные пары примерно одинаково и отношения между значениями силы таких кислот в различных растворителя также практически не изменяются. [11]
Качественно оценить влияние диэлектрической проницаемости на силу растворенной кислоты можно, сравнив поведение уксусной кислоты в воде и в этаноле - в двух растворителях одинаковой основности. Так как ионизация и диссоциация молекул уксусной кислоты в данных растворителях приводит к образованию протонированных молекул растворителя ( HSH) и отрицательно заряженных сольватированных ацетат-ионов ( СН3СОО -), сила уксусной кислоты увеличится в растворителе с высокой диэлектрической проницаемостью - воде, которая облегчает разделение заряженных частиц. В этаноле, который обладает низкой диэлектрической проницаемостью, диссоциация немногочисленных ионных пар типа СН3СОО - t OCaRs, которые действительно существуют, не будет предпочтительной, поэтому сила уксусной кислоты в этаноле меньше, чем в воде. В то же время сила уксусной кислоты гораздо больше в этилендиамине, чем в воде, потому что этилендиамин гораздо более основный растворитель, чем вода, хотя он и имеет меньшую диэлектрическую проницаемость. [12]
Нами исследовано влияние диэлектрической проницаемости жидких сред на кратковременную прочность искусственных карбонатных образцов. [13]
При помощи этого уравнения влияние диэлектрической проницаемости выражается через i и г - дипольный момент и расстояние наибольшего сближения растворенной молекулы и иона. При u / rj i Bjr2B влияние диэлектрической проницаемости на скорость исчезает, так как F обращается при этом в нуль; вообще знак зависимости Fn от / D определяется тем, какое из этих отношений больше. [14]
Первый термодинамический подход, учитывающий влияние диэлектрической проницаемости на диссоциацию ионных пар, был развит Денисоном и Рамсеем в 1955 г. Этот подход основан на вычислении разности энергий двух точечных зарядов в континуальной среде ( с диэлектрической проницаемостью D), находящихся на расстоянии а и удаленных на бесконечно большое расстояние друг от друга. [15]
Страницы: 1 2 3 4