Влияние - процесс - перенос
Cтраница 2
Формула ( 112) не учитывает влияния процесса переноса энергии VOf - - Ln3 на примесную люминесценцию при возбуждении через матрицу. [16]
В работе [1] был проведен анализ влияния процессов переноса на протекание сложной реакции в псевдоожижен-ном слое на примере двух последовательных реакций первого порядка. В настоящей работе этот анализ проведен для произвольной реакции, кинетика которой описывается системой линейных уравнений. [17]
 |
Значения вычисленных констант. [18] |
В работе Шнайдера и Смита [38 ] изучалось влияние процессов переноса при адсорбции этана, процана и нормального бутана на силикагеле. Для обработки результатов использовались уравнения для моментов выходных кривых, аналогичные формулам (IV.75) и (IV.76), с учетом щирины прямоугольного импульса. [19]
Отметим, что идея Маркштейна об учете влияния процессов переноса лишь в соотношении для скорости распространения пламени аналогична стабилизирующему эффекту, исследованному ранее Л. Д. Ландау в связи с горением жидких взрывчатых веществ, о котором будет рассказано в отдельном раз-деле. [20]
Для реакций первого порядка уменьшение суммарной скорости под влиянием процессов переноса не зависит от степени превращения. Скорость большинства контактных реакций, вследствие тормозящего влияния продуктов, снижается быстрее с ростом степени контактирования, чем для реакций первого порядка. [21]
При гидрировании СО2 ( содержание 0 87 об. %) в присутствии ни-кель-кизельгурового катализатора влияние процессов переноса к наружной поверхности гранул катализатора сказывается при более высокой температуре, чем для никель-хромового катализатора. С увеличением линейной скорости переход реакции в область внешней диффузии сдвигается в сторону более высоких температур ( рис. 8), однако степень превращения СО2 на обоих катализаторах примерно одинакова. [23]
Для многих контактных реакций, скорость которых снижается с ростом концентрации продуктов реакции, влияние процессов переноса сильнее сказывается на первых стадиях превращения. [24]
Макрокинетика электроокисления на таких электродах обычно отличается-от микрокинетики реакции при использовании гладких электродов из-за влияния процессов переноса заряда и вещества. При электроокислении гидразина образуются газообразные продукты реакции, существенно влияющие на перенос вещества и заряда. [25]
В то же время, поскольку в данных условиях процесс протекает в основном во внутренне-диффузионной области, влияние процессов переноса сильно затрудняет изучение кинетики процесса и приводит к получению закономерностей эмпирического характера. [26]
 |
Влияние температуры на степень превращения этана ( е при различных диаметрах зерна катализатора.| Зависимость In С от In - - ( / и от ЦТ ( 2. [27] |
Во внешнедиффузионной области эффективная константа скорости реакции соизмерима с р, поэтому по характеру зависимости р от Т можно оценить влияние процессов переноса на скорость реакции. [28]
Чтобы его применить, нужно знать число Аррениуса eE / RT и порядок реакции п, которые могут быть неизвестны, когда потребуется оценить влияние процессов переноса. [29]
Эффект наложения в равной мере обусловлен влиянием градиентов, вызванных некоторыми внешними по отношению к данной термодинамической системе условиями ( методикой приготовления системы, нагреванием или охлаждением) и влиянием возникшего процесса переноса. Так же, если в растворе электролита, содержащем ионы с разной подвижностью, имеет место градиент концентрации, то возникает градиент электрического потенциала ( диффузионный потенциал), обусловленный разной скоростью диффузии ионов. [30]
Страницы: 1 2 3 4