Влияние - процесс - перенос
Cтраница 4
Ее количественная оценка должна зависеть от механизма этого перехода. Так как классическая термодинамика не рассматривает подробно механизм теплопроводности, конвекции и радиации, количество перенесенной теплоты может быть вычислено термодинамически только при наблюдении влияния процесса переноса теплоты на свойство системы и окружающей среды. [46]
Поскольку с повышением температуры константа скорости реакции растет быстрее коэффициента диффузии, происходит переход реакции из кинетической области в диффузионную. Этому соответствует уменьшение наблюдаемого температурного коэффициента процесса. Но так как к изменениям температуры очень чувствительны реакции с - большими энергиями активации ( Е), то резкое уменьшение последних до значений менее 3 ккал / моль указывает на влияние процессов переноса к наружной поверхности катализатора. [47]
Такими являются катализаторы крекинга, содержащие оксиды алюминия и кремния. На базе этой кинетической модели разработаны достаточно корректные двухфазные диффузионные модели окислительной регенерации на уровне зерна и неподвижного слоя катализатора. С их помощью получены надежные количественные оценки величины максимального разогрева на зерне и в слое, а также времени выжига кокса до требуемых конечных степеней закоксованности катализатора. Изучено влияние процессов переноса тепла и вещества в порах зерна и в слое катализатора на характер и скорость выжига кокса. [48]
Аналогичные данные получены в работе [ 9801, но значения ГОПт Для атомных линий элементов с большим У оказались в Некоторых случаях-выше на 200 - 300 град. Представленные данные следует рассматривать как ориентировочные. В них не учитывается, в частности, влияние процессов переноса частиц элементов в столбе дуги, снижающее величину Гопт. [50]
Даже скорость потока нагретых продуктов реакции редко превышает значения в несколько метров в секунду. Поэтому пространственное разрешение является существенным ограничением во многих кинетических исследованиях быстрых реакций в пламенах. Диапазон возможных характерных времен реакции находится в пределах 10 4 - 1 ( И с, что в 100 раз меньше оптимальных значений в ударных волнах. Наиболее ранние и успешные исследования структуры пламени проведены в зоне сгоревших газов, где скорость реакции значительно ниже скорости в основной зоне горения, а сама зона имеет большую протяженность. Анализ информации, полученной из зоны сгоревших газов, упрощается тем, что температуру внутри всей зоны можно считать постоянной, а влияние процессов переноса - минимальным. Кроме того, уже давно установлено, что в таких пламенах давление вдоль всей зоны реакции существенно не меняется. [51]
Страницы: 1 2 3 4