Влияние - двойная связь
Cтраница 2
 |
Термический распад ациклических перекисных соединений I, II, III, V, VI и VII в бензоле при 80 С. [16] |
Такой характер влияния двойной связи подтверждается и тем, что его насыщенный аналог II в тех же условиях распадается с незначительной долей индуцированного распада. [17]
Для учета влияния двойной связи на вероятность отрыва атома водорода предлагают11 в формуле 3 увеличивать Дф на 1 2 ккал / моль, если двойная связь находится в Р - положении, и уменьшать на эту величину, если она находится в а-положении. [18]
Данные о влиянии незамешенной двойной связи в простой циклической системе отсутствуют, однако можно ожидать, что в подобном случае ее влияние на расширение цикла будет меньше. [19]
Данные о влиянии незамещенной двойной связи в простой циклической системе отсутствуют, однако можно ожидать, что в подобном случае ее влияние на расширение цикла будет меньше. [20]
 |
Константы скорости обмена водорода в алкенах. [21] |
Трудно предположить, чтобы влияние двойной связи могло распространяться далеко по цепи углеродных атомов. Установленный во время опытов с олефинами [111] факт их изомеризации, катализируемой амидом ( подробнее см. стр. [22]
Как и следовало ожидать, влияние двойных связей снижается по мере увеличения молекулярного веса, и разделение по типу соединений представляет большие трудности при работе с высококипящими фракциями. Это иллюстрируется отношением величин относительных коэффициентов активности для н-парафинов и соответствующих а-олефинов при разделении на этиленгликоле. [23]
При адсорбции на окиси магния влияние двойных связей сказывается, очевидно, сильнее, чем влияние полярных радикалов. [24]
Предлагаемая работа имела целью установление влияния двойной связи в а, - положении к карбонильной группе л а способность ненасыщенных альдегидов и кетонов к образованию эфиров глицидной кислоты. [25]
Эти различия в температуре плавления обусловлены влиянием двойных связей на геометрию алифатических цепей. Как видно из рис. 95, цепи жирных кислот, не имеющих двойных связей, легко могут укладываться параллельно друг другу, образуя твердые кристаллические структуры. Двойные связи создают изгибы в алифатической цепи и затрудняют кристаллизацию. Только при очень низких температурах слабые связи, стабилизирующие взаимодействия между молекулами липида, становятся достаточно прочными для того, чтобы высоконенасыщенный липид мог затвердеть. [26]
Анхимерное ускорение распада происходит и под влиянием двойной связи винильных заместителей, присутствующих в орто-положении. [27]
Интересно отметить, что это обобщение относительно влияния двойной связи применимо также к двойным связям бензольного ядра. Хлорбензол, подобно хлористому винилу, инертен, между тем как хлористый бензил имеет сходство с хлористым аллилом и проявляет высокую степень активности. [28]
Несмотря на то что норборнильные производные являются единственными продуктами сольволиза, влияние двойной связи не обязательно сводится к участию в образовании норборнильного катиона. Так, энергия переходного состояния может быть понижена за счет частичного образования новой углерод-углеродной связи. Сами по себе такие эффекты не способны понизить энергию основного состояния норборнильного катиона. [29]
Это является следствием конформационных искажений колец А и В за счет влияния двойной связи; lOji - метильная группа удаляется от двойной связи, создавая большую доступность ее для атаки с р-стороны, в то же время аксиальная За-кислородная функция создает большие пространственные затруднения с а-стороны, обычно отсутствующие у природных стероидов. [30]
Страницы: 1 2 3 4