Cтраница 4
![]() |
Физические свойства и показатели пожарной опасности непредельных карбоновых кислот. [46] |
Среди непредельных одноосновных кислот известны кислоты с одной, двумя и тремя двойными связями. Непредельные кислоты являются более сильными кислотами, чем предельные, в чем и сказывается влияние двойной связи. [47]
Авторы предположили, что резкое снижение устойчивости кольца к гидрогенолизу и нарушение правила присоединения водорода к наиболее гидрогенизированным атомам кольца объясняются влиянием двойной связи, находящейся в сопряженном положении. Образование изомеров ( 1) и ( 2) объяснено и экспериментально доказано взаимной изомеризацией 2-метилпентена - 1 и 2-метил-пентена - 2 на палладии при комнатной температуре. [48]
Адсорбция н-алканов ( начиная с С6 и выше) из растворов на цеолите СаА изучена сравнительно мало [ А. В. Киселев, И. А. Михайлов, Ю. А. Эльтеков, А. Однако имеет большое значение для целей разделения углеводородов знание поведения н-алканов при совместной адсорбции в зависимости от длины углеродной цепи молекулы, влияния двойной связи в молекуле, а также характера растворителя на величину адсорбции н-алкана. [49]
Наличие двойных связей повышает адсорбируемость соединений разных классов. Однако для олеиновой кислоты и некоторых ее эфиров на колонке из окиси магния или алюминия это правило нарушается. Влияние двойных связей, особенно сопряженных, растет с их числом в молекуле. [50]
Эти значения для Е1 и Е3 являются не совсем обычными. Как известно, для величины энергии связи С - Н в насыщенных углеводородах приводятся значения 96 - 105 ккал. Влияние двойной связи СС в олефиновых углеводородах настолько большое, что энергия связи С - Н в - положении уменьшилась на 20 - 26 ккал. Энергия прочности связи, разумеется, зависит от характера молекулы и непосредственно окружающих связь групп атомов. Если даже мы примем низкое значение для Elt то остается еще один вывод автора, с которым трудно согласиться. [51]
Присутствие двойных связей в сложных эфирах сильно изменяет их поведение при радиолизе. Заметно снижается выход образования кислоты и преобладающим становится образование полимера. Здесь влияние двойной связи аналогично ее влиянию в ряду углеводородов ( см. стр. [52]