Cтраница 2
Влияние строения на скорости или равновесия внутри рядов реакций мета - и иора-замещенных производных бензола, имеющих боковую цепь, почти всегда определяется единственным основным фактором - полярным влиянием заместителя. Кроме того, такое положение характеризуется тем, что соседние группы не принимают участия в реакции [17], и не происходит никаких изменений в механизме реакции в пределах данного ряда реакций. Таким образом, заместители вызывают изменения свободной энергии, связанные с индуктивным, резонансным или кинетически-энергетическим типом полярных влияний или с их комбинациями. [16]
Влияние строения на реакционную способность двухядерных ароматических, аминов с мостиковыми группировками. [17]
![]() |
Щелочной гидролиз - лактамов. [18] |
Влияние строения на легкость гидролиза до некоторой степени может быть определено, хотя имеющиеся данные в известной мере теряют свою ценность вследствие отсутствия сравнимых условий. [19]
Влияние строения алкила ( арила), при котором находится С 0-группа, ярко проявляется при гидрировании кетонов на платине. По нашим данным, во всех изученных растворителях ацетофенон гидрируется с большей скоростью, чем бензофенон и особенно ацетон. [20]
![]() |
Спектры поглощения диалкилсульфидов. [21] |
Влияние строения цепочки и молекулярного веса алифатических сульфидов на спектры поглощения надежно может быть установлено только после получения этих спектров хотя бы до 180 ммк. [22]
Влияние строения а-галоидкетонов на соотношение скоростей реакции Перкова и арбузовской перегруппировки можно проследить на следующих примерах. [23]
Влияние строения диизоцианата на свойства уретано-вых эластомеров при низких температурах показано на рис. 38, представляющем зависимость модуля упругости при кручении по Клаш-Бергу от температуры. [24]
Влияние строения альдегидов и кетонов на их реакционную способность. Так как медленной стадией реакции является присоединение цианид-аниона к углероду карбонильной группы, то реакционная способность последней в значительной степени зависит от величины положительного заряда на карбонильном углероде. [25]
Влияние строения кетона может проявиться на первой стадии процесса в связи с реакционной способностью находящегося в а-положении водородного атома, на второй стадии - в связи с основностью и размерами аниона кетона и на третьей - в связи с кислотностью образующегося Р - дикетона. В общем случае легкость ацилирования кетонов сложным эфиром и основанием падает при переходе к кетонам менее простого строения. [26]
Влияние строения огнеупора характеризуется при этом в меньшей степени. [27]
Влияние строения досфитов на синергический эффект особенно резко проявляется в смесях фенолов с эфирами пирокатехинфосфорис-той кислоты. Так, смесь монофенола с эфиром 2 4 6-три-трет. [29]
Влияние строения тела на его электрическую проводимость сказывается и на температурной зависимости последней. Замечено, что у металлов при повышении температуры она снижается, а у растворов электролитов - возрастает. Это явление имеет следующее объяснение. [30]