Cтраница 1
Влияние температуры прокаливания на структуру пор и адсорбционные свойства геометрически модифицированных силикагелей. [1]
![]() |
Дегидрогенизация цпклогск-сана на катализаторах. [2] |
Влияние температуры прокаливания было изучено на примере превращения циклогексанола на образцах окиси неодима, полученных при прокаливании оксалата неодима в диапазоне температур 500 - 800 С. Как видно, наиболее активным и селективным в отношении дегидратации при всех использованных температурах оказался катализатор № 1, полученный при 500 С. [3]
Влияние температуры прокаливания цеолита НУ ( а-82 5 %) на селективность алкилирования толуола метанолом исследовано в работе [43] при 225, / 2, l / v0 120г - моль-1 - час. Сопоставляя свои данные с данными работы [64] по прокаливанию МН4У, авторы делают вывод, что селективность по и-ксилолу связана с Бренстедовской кислотностью, так как именно в этом интервале температур прокаливания цеолит содержит сравнительно большое количество Бренстедовских центров. Наблюдаемое обращение содержания орто - и пара-изомеров со временем на НУ при температурах прокаливания 600 и 700 так же, как и в случае цеолитов II типа в работе [41] ( см. рис. 2), объясняется действием выделяющейся при алкилировании воды. [4]
Изучено влияние температуры прокаливания на потери продуктов износа, содержащихся в работавших маслах и отложениях центробежного масляного фильтра поршневого двигателя. [5]
Результаты исследования влияния температуры прокаливания на глубину разложения гидроокиси никеля и величину поверхности образующихся продуктов представлены на рис. 2.25. Как видно, при температурах ниже 200 химический состав и величина поверхности постоянны. [7]
Для изучения влияния температуры прокаливания на положение полосы - 580 см-1 были сняты ИК-спектры образцов цеолитов без связующего. Последовательное прокаливание образцов в вакууме ( 25, 150, 250, 400 и 550 С) показало, что положение полосы в области 580 смг1 для натриевых цеолитов не зависит от температуры термообработки. [8]
Рассматриваются вопросы влияния температуры прокаливания кокса КНПС на процессы взаимодействия ингредиентов в коксоопековой композиции при смешении, совместной карбонизации и формирования структуры и свойств полуфабриката и собственно графита. [9]
Бардина [4] изучали влияние температуры прокаливания ( в течение 2 ч) на свойства технической окиси магния ( 93 5 вес. [10]
![]() |
Активность различных образцов А120д. [11] |
Полученные данные по влиянию температуры прокаливания на активность окиси алюминия приведены в табл. 1, из которой видно, что активность проходит через максимум при изменении температуры прокаливания. Кроме того, препарат, прокаленный при 800, дает меньшую скорость разложения при 450, чем при 400, что может быть объяснено тем, что скорость дегидратации проходит через максимум. [12]
Приведены экспериментальные данные о влиянии температуры прокаливания и дисперсности кокса на ряд физико-механических характеристик материала, осооенности формировании его микро - и макроструктуры. Отмечено различие зависимостей модуля Юнга и прочности при изгибе от температуры прокаливания для материала с наполнителем различной дисперсности. [13]
В докладе представлены результаты изучения влияния температуры прокаливания кокса на процессы взаимодействия наполнителя и связующеготпри смешении, протекания превращений в связующем при его карбонизации в присутствии наполнителя, формирования структуры и свойств полуфабриката и собственно графита при термообработке. [14]
В табл. 5 приведены результаты экспериментов по влиянию температуры прокаливания ГСК и ГС на показатели процесса, окислительного хлорирования 1 2 - ДХП. [15]