Влияние - температура - прокаливание
Cтраница 3
Это явление аналогично дезактивирующему влиянию высокотемпературной водородной обработки цеолита в реакциях гидрирования, о чем говорилось выше. При обмене 40 - 60 % ионов Na в цеолите происходит заметное увеличение выхода продуктов окисления, а также бензилового эфира и толуола. Пиридин вызывает снижение каталитической активности цеолита HY, а введение в реакционную систему во-ды увеличивает выход бензилового эфира и снижает выход продуктов окисления. Изучено влияние температуры прокаливания цеолита HY на его каталитические свойства. Оказалось, что предварительное прокаливание при 450 С приводит к повышенной активности катализатора в образовании беизилового эфира, а выход бензальдегида увеличивается с повышением температуры прокаливания в интервале 500 - 550 С. Эти результаты указывают, по-видимому, на то, что реакция дегидратации бензилового спирта осуществляется на бренстедовских кислотных центрах, а его окисление происходит с участием льюисовских центров. [31]
Это явление аналогично дезактивирующему влиянию высокотемпературной водородной обработки цеолита в реакциях гидрирования, о чем говорилось выше. При обмене 40 - 60 % ионов Na в цеолите происходит заметное увеличение выхода продуктов окисления, а также бензилового эфира и толуола. Пиридин вызывает снижение каталитической активности цеолита HY, а введение в реакционную систему во - ДЫ увеличивает выход бензилового эфира и снижает выход продуктов окисления. Изучено влияние температуры прокаливания цеолита HY на его каталитические свойства. Оказалось, что предварительное прокаливание при 450 С приводит к повышенной активности катализатора в образовании беизилового эфира, а выход бензальдегида увеличивается с повышением температуры прокаливания в интервале 500 - 550 С. Эти результаты указывают, по-видимому, на то, что реакция дегидратации бензилового спирта осуществляется на бренстедовских кислотных центрах, а его окисление происходит с участием льюисовских центров. [32]
 |
Кривые распределе - [ IMAGE ] Зависимость объема. [33] |
С обладает еще довольно значительным объемом крупных пор. В характере изменения пористой структуры образцов А и Б имеется различие, заключающееся в том, что в первом случае изменение объемов пор, заполняющихся при относительных давлениях 0 2 и 1 0, идет параллельно. В случае образца Б наблюдается перераспределение объемов пор по радиусам: тонкие поры исчезают быстрее, чем крупные. Еще резче выражен этот процесс для разнороднопористого образца В: по мере увеличения температуры прокаливания относительный объем крупных пор возрастает. Даже после прокаливания при 1000 С этот силикагель сохраняет сравнительно большой объем пор. Это показывает, что разнороднопористая структура подвергается спеканию значительно труднее, чем однороднотонкопо-ристая. Сходные результаты были получены в работе [59], в которой исследовали влияние температуры прокаливания на пористую структуру однороднопористого си-ликагеля. Авторы нашли, что при повышении температуры прокаливания силикагель снижает как общий объем пор, так и величину поверхности, так что размер пор практически не изменяется. [34]
Страницы: 1 2 3