Влияние - температура - прокаливание
Cтраница 2
В литературе имеются обширные публикации, посвященные исследованию влияния температуры прокаливания коксов, изготовленных из различного сырья и по различной технологии на изменение их физико-химических свойств и структурных - показателей. [16]
Близкие результаты установлены также в работе [62], где исследовалось влияние температуры прокаливания на пористую структуру крупнопористого силикагеля, полученного гидротермальной обработкой. [17]
 |
Влияние температуры прокаливания каолина на потерю в весе ( пунктирные линии и количество А12О3, растворяющееся в кислоте ( сплошные линии. [18] |
Кривые, приведенные на рис. 169, по данным А. М. Соколова, показывают влияние температуры прокаливания каолина в течение 1 и 5 час. Чем выше температура прокаливания, тем сильнее разрушается каолин, теряя воду, и тем большая доля окиси алюминия растворяется в кислоте. Наилучший эффект достигается при 700 - 800, даже при сравнительно непродолжительном обжиге - около 1 часа. [19]
 |
Влияние температуры прокаливания на величину удельной поверхности продуктов разложения аморфной гидроокиси алюминия. [20] |
Значительное изменение величины поверхности в процессе прокаливания гидроокиси алюминия наблюдали также Рассел и Кохран [8], которые исследовали влияние температуры прокаливания в токе воздуха на величину поверхности продуктов разложения образца промышленного гидраргиллита. Как видно из рис. 2.8, кривая /, поверхность исходного материала очень мала. [21]
С целью выяснения природы активных центров MgO, CaO, SrO и ВаО в гидрировании этилена, пропилена и бутена-1 изучено [310] влияние температуры прокаливания этих катализаторов и их отравления аммиаком, пиридином, нитробензолом и диоксидом углерода. Найдено, что указанные оксиды становятся активными в реакции гидрирования после предварительного прокаливания их при температурах выше 600 С. При этом максимальную активность ВаО, MgO и SrO проявляют в результате прокаливания при 1100 С, а СаО - при 800 С. По своей максимальной активности в реакции гидрирования изученные катализаторы располагаются в ряд: MgO СаО ВаО SrO. А скорости гидрирования различных олефинов на MgO и СаО возрастают следующим образом: бутен-1 пропилен - этилен. Результаты опытов по отравлению указывали на то, что гидрирование олефинов и реакции изомеризации, этерификации полимеризации или дейтерообмена протекают на разных центрах поверхности. Так, адсорбция аммиака, пиридина, нитробензола и СОз полностью подавляет реакцию гидрирования бутена-1, в то время как в изомеризации этого углеводорода активность катализатора после адсорбции, например, NH3 снижается лишь наполовину. [22]
С целью выяснения природы активных центров MgO, CaO, SrO и ВаО в гидрировании этилена, пропилена и бутена-1 изучено [310] влияние температуры прокаливания этих катализаторов и их отравления аммиаком, пиридином, нитробензолом и диоксидом углерода. Найдено, что указанные оксиды становятся активными в реакции гидрирования после предварительного прокаливания их при температурах выше 600 С. При этом максимальную активность ВаО, MgO и SrO проявляют в результате прокаливания при 1100 С, а СаО - при 800 С. По своей максимальной активности в реакции гидрирования изученные катализаторы располагаются в ряд: MgO СаО ВаО SrO. А скорости гидрирования различных олефинов на MgO и СаО возрастают следующим образом: бутен-1 пропилен - этилен. Результаты опытов по отравлению указывали на то, что гидрирование олефинов и реакции изомеризации, этерификации полимеризации или дейтерообмена протекают на разных центрах поверхности. Так, адсорбция аммиака, пиридина, нитробензола и СО2 полностью подавляет реакцию гидрирования бутена-1, в то время как в изомеризации этого углеводорода активность катализатора после адсорбции, например, NH3 снижается лишь наполовину. [23]
Проведены исследования с целью оптимизации процесса сушки трансформаторного масла ( ТМ) клиноптилолитом ( КП) месторождения Хекордзула ( Грузия), Изучено влияние температуры прокаливания КП на глубину осушки ТМ и установлено, что наибольшая глубина осушки ТМ достигается при температуре 235 - 350 С. Проведена также осушка ТМ измельченным и рассеянным КП при комнатной температуре и установлено, что оптимальные показатели достигаются в области размера частиц адсорбента 3 - 5 мм; повышение осушающей способности КП вызвано увеличением общей площади контакта адсорбента с ТМ и скорости диффузии молекул воды во внутрикристаллическом объеме адсорбента. Дальнейшее увеличение дисперсности КП ухудшает его обезвоживающее действие. [24]
 |
Влияние температуры прокаливания на величину поверхности продуктов разложения оксалатов алюминия ( а, хрома ( б, цинка ( в, марганца ( г. [25] |
На характер изменения величины поверхности при прокаливании может влиять также валентность окисла. Например, в работе [48] исследовано влияние температуры прокаливания 5Ь2Оз и гидратированного окисла пятивалентной сурьмы и показано, что конечным продуктом гидролиза треххлористой сурьмы является валенти-нит Sb2O, который после прокаливания в токе азота при 500 превращается в высокотемпературную модификацию Sb2O3 - сенармонтит. [26]
 |
Изменение интенсивности полос поглощения гидроксильных групп цеолита NH4Y в процессе декатионирования и дегидроксилирования при различных. [27] |
Уорд [69] подробно исследовали процесс разложения иона аммония и влияние температуры прокаливания на изменение интенсивности полос поглощения гидроксильных групп. Хотя эти исследования выполнены на образцах с более высокой степенью декатионирования ( 90 %), чем в работе [60], результаты всех трех работ совпали. Если температура термообработки превышает 550 С, полоса при 3740 см - значительно увеличивает свою интенсивность, тогда как интенсивности полос при 3640 и 3540 см - быстро снижаются. Возможно, что такие изменения спектра говорят о разрушении кристаллической структуры цеолита. [28]
 |
Усадка после обжига образцов из спектрально чистой и химически чистой окиси магния в зависимости от количества добавок катиона. [29] |
Осадки, полученные при соосаждении, отфильтровывали, тщательно промывали, высушивали при температуре 110 С, прокаливали в платиновых тиглях при 625 С и растирали. Влияние температуры прокаливания специально не исследовалось. [30]
Страницы: 1 2 3