Влияние - диффузионное торможение
Cтраница 1
 |
Схема строения катализатора с порами двух размеров.| Графики распределения температуры по зерну катализатора. [1] |
Влияние диффузионного торможения на селективность проявляется и при использовании пористых катализаторов. [2]
 |
Зависимость отношения A fAn от относительной активности порошкообразного цеолита ( крекинг ЛКГФ. [3] |
Влияние диффузионного торможения при крекинге углеводородного сырья на цеолитах и цеолитсодержащих катализаторах может быть весьма значительным в случае применения гранул, например, размером 3x4 или 4x4 мм. На рис. 14 приведены полученные нами данные, характеризующие активность таблеток размером 4x4 мм ( АТ) и порошка с размером частиц 0 2 - 0 4 мм Ап) цеолитов NaCaHY, NaLaHY и NaHY. [4]
 |
Характер изменения концентрации Сд исходных реагентов и скорости реакции U по длине поры I при протекании процесса во внутридиффузионной области. [5] |
Влияние диффузионных торможений на скорость процесса при протекании реакции 1-го порядка А - - В поясняет рис. 5.8. Если скорость химической реакции велика по сравнению со скоростью диффузии ( например, кнудсеновская диффузия в порах высокоактивного катализатора), то концентрация Сд быстро уменьшается по мере приближения к центру зерна ( рис. 5.8, а) и соответственно падает скорость реакции, пропорциональная концентрации вещества А. [6]
О влиянии диффузионного торможения на выход бензола и толуола при дегидроциклизации к-гексана и к-гептана. [7]
Совсем иной характер носит влияние диффузионного торможения на процесс, включающий параллельные реакции. В этом случае и в диффузионных областях истинная химическая кинетика реакций на поверхности остается фактором, определяющим селективность процесса. Если истинный порядок параллельных реакций один и тот же, относительные количества образующихся продуктов никак не зависят от диффузионных факторов и определяются только отношением констант скорости параллельных реакций при данной температуре. В случае параллельных реакций разного порядка при переходе в одну из диффузионных областей, вследствие уменьшения концентрации исходного вещества у активной поверхности, относительные скорости реакций меняются в пользу реакции, протекающей по меньшему порядку. Этот эффект, очевидно, выражен более резко во внеш-недиффузионной области, чем во внутридиффузионной. [8]
С, то для снижения влияния диффузионного торможения на процесс представляет значительный интерес осуществление промышленного синтеза метанола на мелкозернистом цинкхромовом катализаторе. [9]
Эта формула может быть использована для оценки влияния диффузионного торможения на селективность параллельных реакций. [10]
Следует остановиться на различной чувствительности процессов к влиянию диффузионных торможений. Последние проявляются в изменении концентраций у поверхности. Очевидно, это изменение будет тем больше сказываться на скорости процесса, чем выше порядок реакции и больше относительное изменение концентрации веществ при реакции. [11]
 |
Схема температурной зависимости константы скорости реакции в широком интервале температур. [12] |
Для сложных реакций селективность может сильно изменяться под влиянием диффузионного торможения. Рассмотрим простейший случай одновременных, параллельных и последовательных реакций, выражая селективность как соотношение скоростей реакций. [13]
Это уравнение выражает кинетику реакции первого порядка с учетом влияния диффузионного торможения. [14]
При оценке достоверности результатов термического анализа важным является вопрос о влиянии диффузионного торможения на ход кривых ТГА. [15]
Страницы: 1 2 3 4