Влияние - внутридиффузионное торможение
Cтраница 1
Влияние внутридиффузионного торможения на кинетику реакции может быть устранено или уменьшено путем уменьшения размеров зерен твердого материала и снижения температуры. Более сложным способом является варьирование пористой структуры твердого материала. Увеличение среднего радиуса пор, как ясно из предыдущего, способствует уменьшению влияния внутридиффузионного торможения. [1]
Для оценки влияния внутридиффузионного торможения отметим, что оно должно быть максимально в момент максимума наблюдаемой скорости реакции. Выше мы установили, что максимуму наблюдаемой скорости реакции соответствует фаза максимальной скорости на участке модельной поры, примыкающем к ее устью. При этом вклад в наблюдаемую скорость реакции от участков поры, более удаленных от устья, должен быть весьма мал как в связи с низкой концентрацией газообразного реагента, так и вследствие того, что ядра фазы твердого продукта для этих участков еще относительно малы и, соответственно, мала и скорость реакции. [3]
 |
Характер изменения концентрации и скорости реакции при изменении длины поры ( измельчении пористого катализатора. [4] |
При протекании сложных реакций под влиянием внутридиффузионных торможений может сильно изменяться избирательность. [5]
Из приведенных формул следует, что влияние внутридиффузионного торможения на наблюдаемую кинетику реакции определяется величиной безразмерного параметра / г, значение которого зависит от структурных факторов ( радиуса пор, линейного размера зерен) и от соотношения между константой скорости реакции и коэффициентом диффузии. Последнее обусловливает зависимость параметра h от температуры. [6]
Из приведенных формул следует, что влияние внутридиффузионного торможения на наблюдаемую кинетику реакции определяется величиной безразмерного параметра h, значение которого зависит от структурных факторов ( радиуса пор, линейного размера зерен) и от соотношения между константой скорости реакции и коэффициентом диффузии. Последнее обусловливает зависимость параметра h от температуры. [7]
Для реакций других кинетических порядков закономерности влияния внутридиффузионного торможения аналогичны описанным, с той лишь разницей, что по мере погружения во внутри-диффузионную область изменяется концентрационная зависимость скорости реакции: наблюдаемый порядок реакции приближается к среднему арифметическому между первым и истинным. [8]
Для этой цели используем данные [16] о влиянии внутридиффузионного торможения на кинетику дегидратации этилового спирта на а - и у-окислах алюминия. [9]
Формирование структуры катализатора К-16 с более крупными порами ослабляет влияние внутридиффузионного торможения, что и является причиной повышения избирательности. [10]
Реакции протекают во внутридиффузионной области и с ростом эффективного радиуса пор влияние внутридиффузионного торможения снижается. [11]
Из уравнений (4.21) ( с учетом граничных условий) и (4.23) очевидно, что влияние внутридиффузионного торможения определяется величиной безразмерного параметра Л, значение которого зависит от структурных факторов ( радиуса пор, линейного размера зерна) и от соотношения между константой скорости реакции и коэффициентом диффузии. [12]
В выражениях (11.107) - (11.111): х - заданная степень превращения, одинаковая для неподвижного и кипящего слоя; / снеп и & кип - соответственно константы скорости процесса, отражающие влияние внутридиффузионного торможения и различной температуры по высоте неподвижного и кипящего слоев. [13]
 |
Состав меднохромоксидных катализаторов по рентгенографическим данным.| Зависимость активности меднохромоксидных катализаторов в реакциях окисления СО при 185 С ( 1. [14] |
На рис. 14 активности катализаторов выражены через удельные скорости реакций первого порядка при 185 С ( для СО) и 235 С ( для гептана) - выше указанных температур становится заметным влияние внутридиффузионных торможений. [15]
Страницы: 1 2 3