Cтраница 3
![]() |
Зависимость выходов продуктов от фиктивного времени. [31] |
Это приводит к тому, что скорость процесса превращения промышленного сырья является величиной, характери - зующей сумму различных скоростей реакций отдельных групп и углеводородных соединений, хотя и протекаю - тих для каждого из соединений по первому порядку. Кроме того, при высоких температурах процесса на суммарное превращение может в значительной мере оказывать влияние и диффузия. Исследования показы - вают [54], что с переходом на цеолитсодержащий катализатор в связи с резким возрастанием его актив - ности становится сильнее влияние внутридиффузионного торможения и начинают более резко проявляться различия в результатах процесса, получаемых на катали - заторах гранулированных - с размером частиц 3 - 5 мм и пылевидных - со средним размером частиц 50 - 80 мк. [32]
![]() |
График Аррениу-са для определения энергии ак - - 1 0 тивации реакции окислительного дегидрирования изоами-ленов на Fe - Zn - Сг-катали - заторе. [33] |
Из рисунка видно, что все экспериментальные точки, снятые при различных условиях опыта, удовлетворительно ложатся на график Аррениуса. Кажущаяся энергия активации составляет 18 0 ккал / молъ. Выход изопрена практически не зависит от линейной скорости потока что для реакции первого порядка свидетельствует об отсутствии внешне диффузионного торможения. Для оценки влияния внутридиффузионных торможений были проведены опыты с зернами катализатора различных размеров. [34]
Приведенные формулы получаются тем же путем, что и для реакций первого порядка. При этом результаты для реакций n - ного порядка имеют некоторые специфические особенности. Прежде всего надо отметить, что безразмерный параметр h зависит от концентрации реагирующего газа. Это означает, что влияние внутридиффузионного торможения будет зависеть от концентрации. [35]