Влияние - условие - реакция
Cтраница 1
Влияние условий реакции на стереохимический результат бром-демеркурирования RHgX выяснил Дженсен3 6, который работал с простыми моделями: оптически активным smop - бутилмеркурбро-мидом и геометрическими изомерами 4-метилциклогексилмеркур-бромида. Им было показано, что проведение реакции в неполярных растворителях и в атмосфере азота способствует протеканию радикального бромирования, сопровождающегося потерей конфигурации. Бромирова-ние алкилмеркургалогенидов в пиридине предложено в качестве препаративного метода получения бромистых алкилов с высокой степенью оптической чистоты. [1]
 |
Зависимость выхода продуктов жидкофазного окисления н-бутана от температуры и давления. [2] |
Влияние условий реакции на выход продуктов было исследовано с помощью математических методов планирования эксперимента, что кроме сокращения сроков исследования позволило получить математическую модель процесса, на основе которой выполнен проект промышленной установки. [3]
Влияние условий реакции на выход растворителя представлено на рисунке. Из него видно, что образование эфиров идет в основном в течение 30 мин при температуре кипения реакционной смеси, затем растет незначительно. Наибольший выход продукта достигается за 50 мин. [4]
Влияние условий реакции было изучено на примере получения фенил-стибиновой кислоты. Показано, что оптимальным является проведение разложения двойной соли 2 - 3-кратным избытком однохлористой меди в среде ацетона или метилацетата при 25 - 30 С в течение 4 - 5 час. [5]
Влияние условий реакции на выход фенола исследовано весьма тщательно. Очень хорошие результаты получаются при 15 % - ном избытке едкого натра, если после внесения всей соли сульфокислоты плавление производить при 350 в течение 15 мин. Выход фенола в этом случав достигает 96 % от теории. При 300 можно получить почти такой же выход, беря 50 % - ный избыток щелочи и ведя плавление в течение 30 мин. [6]
Изучено влияние условий реакции: температуры, времени. [7]
Исследовано влияние условий реакции ( продолжительности синтеза, соотношения компонентов, присутствия растворителя для азеотропной отгонки воды) на выход 1 4-диарилпиперазинов. Лучшие результаты получены при соотношении амин: диэтиленгликоль: НС1 - 1: 1, 5: 0, 25 - 0 5 молей и продолжительности синтеза 5 - 6 часов. Присутствие додекана в качестве высококипящего растворителя для отгонки воды способствует получению более чистого продукта, поскольку последний растворяется в кипящем додекане и выделяется при охлаждении в виде хорошо образованных кристаллов. [8]
Изучение влияния условий реакции на выход и состав продуктов алкилировяния показало, что при алкилировании ферроцена изобутиленом наиболее активным катализатором является комплексное соединение ортофосфорной кислоты с трех-фтористым бором, а при алкилировании ферроцена 2-метил-пентеном - 1-моногидрат трехфтористого бора. [9]
Примером влияния условий реакций на окисление или восстановление служит восстановление тиосульфатом. [10]
 |
Свойства смешанного полимера и других смазочных масел [ 174J. [11] |
Они исследовали влияние условий реакции на свойства полимера и нашли, что выход полимерного продукта зависит от давления, температуры, времени контакта и концентрации катализатора. [12]
Для изучения влияния условий реакции на выход и состав смеси продуктов и отыскания оптимальных условий получения ФХС мы использовали статистический метод планирования эксперимента [24, 25], как весьма эффективный для нахождения максимума функции нескольких переменных. [13]
Для выяснения влияния условий реакции на степень арилирования и выход образующихся германийорганических соединений нами было изучено взаимодействие ( p - BrCeH4) 2Hg с GeJ2 в различных количественных соотношениях и при различном порядке введения компонентов. Из опытов следует, что оба фактора имеют значение, но особенно последней. С целью выяснения возможности доарилирования Ar3Ge J диарилртутью нами изучено взаимодействие эквимолекулярных количеств ( wi - CH3CeH4) 3GeJ и ( m - CH3CeH4) 2Hg при многочасовом кипячении в сухом ксилоле. Однако доарилирование в этих условиях не идет, Ar2Hg лишь отрывает иод от Ar3GeJ, переходя в ArHgJ. Одновременное образование ( Ar3Ge) 20 объясняется, вероятно, окислением радикала ArGe кислородом воздуха. Разделение германийорганических иодидов ( в особенности Ar3GeJ и Ar2GeJ2) нередко затруднительно из-за их близкой растворимости. [14]
С целью выяснения влияния условий реакции природы катализатора, характера заместителей на порядок замещения бензольного кольца было изучено каталитическое алкилирование бензола и его производных в присутствии хлористого алюминия, серной кислоты и синтетических алюмосиликатов. [15]
Страницы: 1 2 3