Влияние - условие - реакция
Cтраница 2
Химическая кинетика, изучая влияние условий реакции на ее скорость, выполняет двоякую задачу. Во-первых, кинетический анализ экспериментального материала позволяет раскрыть последовательность элементарных химических стадий, через которые исходные продукты преобразуются в конечные; во-вторых, на основании кинетических данных создается математическое описание химического процесса - математическая модель в виде уравнения или системы уравнений, выражающих зависимость между скоростью и условиями реакции. Такая модель дополняется впоследствии макрокинетическими расчетами и служит основой для решения многочисленных вопросов, возникающих при промышленном осуществлении реакции. Разумеется, решения, полученные математически, следует экспериментально проверить, прежде чем осуществлять их в промышленности. Но по мере совершенствования математического моделирования в отдельных случаях удается получать настолько полные модели, что полузаводская экспериментальная проверка становится излишней. [16]
Если бы мы захотели учесть влияние условий реакции также и на жидкие или твердые реагирующие вещества, то натолкнулись бы на большие трудности, связанные с незнанием в большинстве случаев точных величин объемов и влияния температуры на них. Однако калориметрические определения не настолько точны, чтобы следовало вводить поправки на условия нагревания в случае негазообразных веществ. [17]
Было исследовано [ ЗО ] влияние условий реакции на выход винилфторида при гидрофторировании ацетилена в присутствии окиси хрома. [18]
 |
Рисунков 5. Библиографических ссылок 8.| Рисунков 3. Библиографических ссылок 7. [19] |
Изучено влияние содержания хлора в молекуле и влияние условий реакции на кинетику окисления. С увеличением числа атомов хлора в ароматическом ядре толуола скорость окисления снижается, а период индукции растет. Для сокращения периода индукции предложено добавлять в хлортолуолы перед началом окисления небольшое количество элементарного хлора. [20]
Поскольку процесс полимеризации носит нестационарный характер, изучалось влияние условий реакции на максимальную скорость процесса. [21]
Изучив механизм расщепления симметричного дифенилэтана, мы доставили серию опытов с целью выяснения влияния условий реакции на количественный выход дестиллата. [22]
 |
Условия реакции диэтилдитиокар-бамата натрия с ацетиленом и выходы S-винил - N, N. [23] |
В табл. 35, 36 приведены результаты типичных опытов, дающие представление о влиянии условий реакции на выходы, конверсию ( в случае фенилацетилеца) и соотношение4 продуктов реакции. Как еледует-из этих данных, дивинилсульфиды ( ДВС, ХП) в определенных условиях могут стать основными продуктами; особенно легко они. [24]
Изложенные данные позволяют высказать некоторые представления о механизме реакции гидрогенизации глюкозы, а также о влиянии условий реакции на характер протекания процесса. [25]
Метод количественного анализа смеси, состоящей из а-метил-стирола, кумола и толуола, применен при изучении влияния условий реакции на соотношение скоростей гидрирования и гидро-формилирования а-метилстирола. [26]
Предлагаемый метод представляет собой видоизменение циангидринного синтеза Фишера - Килиани [1] ( см. также работу Кошланда и Вестхеймера [2]), в котором учтено влияние условий реакции. [27]
ДИНИИЗ, количества получаемого 1 2-бис - ( изобутилтио) этана настолько йезначительны ( 2 - 3 %), что проследить и вывести какую-либо наглядную зависимость влияния условий реакции на выход этого компонента не представляется возможным. [28]
Однако имеющиеся в литературе данные о способности мономеров к поликонденсации с образованием полиамидов имеют тот недостаток, что все они получены в различных условиях, большей частью без учета влияния условий реакции, чистоты исходных реагентов и других физических и химических факторов, роль которых в процессе поликонденсации весьма велика. В результате литературные данные нередко противоречивы; поэтому к ним следует относиться критически. С учетом этого замечания нужно использовать собранные нами литературные данные. В справочной табл. I приведены литературные данные о поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот и их производных ( см. стр. [29]
В одной из ранее опубликованных работ [1] нами доказана принципиальная возможность окисления концентрата горючих сланцев Кендерлыкского месторождения кислородом воздуха и получения различных органических кислот ( преимущественно двухосновных), рассмотрено влияние условий реакции на выход продуктов окисления и определены технологические параметры процесса. [30]
Страницы: 1 2 3