Влияние - посторонний элемент
Cтраница 1
Влияние посторонних элементов на данную цветную реакцию часто недостаточно известно и меры предотвращения помех со стороны посторонних веществ большей частью изучены неполно. [1]
Вопрос о влиянии посторонних элементов на скорость реакций еще мало изучен. Поэтому сейчас каталитические ( кинетические) методы применяются главным образом в анализе материалов или растворов, не содержащих значительных количеств посторонних элементов, которые также могут ускорять данную реакцию или другим способом влиять на нее. Если каталитическим методом анализируют сложный материал, то предварительно отделяют подлежащий определению компонент от большей части других. [2]
Путями для устранения влияния посторонних элементов на степень ионизации являются: применение для анализа более холодных пламен или более холодной части пламени и введение в пламя избытка легкоионизуемых компонентов. Следует учитывать, что применение холодных пламен может привести к уменьшению чувствительности анализа в результате неполного испарения и уменьшения степени диссоциации соединений. Поэтому более удобен второй путь. [3]
Приемы, позволяющие устранить влияние посторонних элементов при атомно-абсорбционных определениях, в основном сводятся к повышению температуры пламени и увеличению степени дисперсности аэрозоля. Чаще используются химические приемы - добавление к анализируемому раствору конкурирующих агентов. Последние могут образовывать с мешающим ионом труднолетучие соединения. [4]
Использование экстракционно-фотометрического метода позволяет устранить влияние посторонних элементов, а также избытка реагента подбором таких условий ( рН, растворителя, концентрации реагента), когда экстрагируется только комплекс определяемого элемента. Влияние посторонних комплексов и реагента устраняется также реэкстракцией их в водную фазу. [5]
Целью настоящего раздела является рассмотрение влияния посторонних элементов на результаты атомно-абсорбционных измерений в пламенах. Такая постановка вопроса не означает, что присутствие посторонних элементов всегда и неизбежно ведет к искажению результатов определений. Наоборот, в большинстве случаев метод избавлен от этого влияния. Тем не менее, как показывает обширный опыт, в этом отношении обнаруживается и некоторая переоценка возможностей пламенного варианта метода. С другой стороны, детальное рассмотрение фактов, связанных с проявлением влияния состава на результаты определений, позволяет глубже разобраться в механизме процесса атомизации в пламени и правильно выбрать пути для устранения или учета влияния. [6]
Имеется много различных данных о влиянии посторонних элементов на определение фосфора, кремния и мышьяка в виде ГПК. Методы устранения влияния железа и меди указаны выше. Мешают определению ниобий и титан, которые образуют более сложные соединения, содержащие наряду с фосфором, кремнием или мышьяком также ниобий или титан. [7]
При определении церия в окисленном состоянии влияние посторонних элементов снижается в среднем на порядок. [8]
 |
Определение алюминия алю - среде. Предыдущий метод оп. [9] |
При определении алюминия по этому методу влияние посторонних элементов не было исследовано с учетом рН, существующего в конечном растворе, но данные, полученные сходным методом при рН несколько большем, чем 6 3, показывают, какого влияния можно ожидать. [10]
Черкашиной [534] были уточнены условия титрования и выяснено влияние посторонних элементов. [11]
 |
Оптические характеристики светофильтра. [12] |
Они дают возможность определять большое число элементов и учитывать влияние посторонних элементов. [13]
Прямолинейная зависимость оптической плотности от концентрации сохраняется при отсутствии влияния посторонних элементов на поглощение, а также при низких концентрациях определяемых элементов. Линейная зависимость оптической плотности от концентрации может нарушаться вследствие неоднородности пламени. [14]
Приводим пример из другой серии аналогичных опытов, в котором изучалось влияние посторонних элементов на определение марганца, хрома и никеля в растворе 104-го эталона X комплекта эталонов для спектрального анализа. Для построения градуировочного графика были приготовлены растворы из V комплекта. [15]
Страницы: 1 2 3