Cтраница 2
Комплексообразующее действие комплексона III успешно используется в аналитической практике для устранения влияния посторонних элементов. Так, например, способность двух - и трехвалентных металлов образовывать прочные комплексные соединения с комплексоном III дает возможность осаждать уран11 и титан12, а также и бериллий1 ( который в отличие от большинства двухвалентных металлов не образует комплексных соединений с комплексоном III) аммиаком в присутствии многих элементов, в том числе алюминия и железа, что имеет весьма важное практическое значение. Описано также применение комплексона III при определении вольфрама и молибдена осаждением оксихиноли-ном в ацетатной среде. [16]
При различном химическом и валовом составе анализируемых проб и эталонов возможны ошибки за счет влияния посторонних элементов на излучение определяемого. Водопроводная вода имеет сложный катионный и анионный состав. [17]
При различном химическом и валовом составе анализируемых проб и эталонов возможны ошибки за счет влияния посторонних элементов на излучение определяемого. Речная и водопроводная вода имеет сложный катионный и анионный состав. [18]
Следовательно, при спектральном анализе растворов вдуванием аэрозолей в искровой разряд следует изучать в каждом конкретном случае влияние посторонних элементов и с особой осторожностью относиться к образцам, содержащим щелочные металлы и другие элементы с низким потенциалом ионизации. [19]
Как показано на рис. 9, в соответствии с ранее сказанным, при переходе от осадков комплексов к растворам ( в бензоле) влияние посторонних элементов полностью устраняется. [20]
Как видно из табл. 19, даже полное несоответствие валового состава проб и эталонов на одной основе приводит к вполне удовлетворительным результатам, при этом влияние посторонних элементов не наблюдается. [21]
Проведенные опыты указывают на отсутствие сколько-нибудь заметных различий при определении цинка по смешанной и одноцветной окраске, однако в последнем методе в меньшей степени сказывается влияние посторонних элементов. [22]
В работе [970] описана аппаратура и приемы рентгеноспек-трального анализа; рассмотрено влияние основы, обусловленное поглощением и третичным возбуждением; указаны пути подавления или учета влияния посторонних элементов. [23]
Найдены оптимальные условия для фотометрического определения сурьмы. Изучено влияние посторонних элементов. [24]
Определение проводится при ширине входной щели 0 05 мм, выходной - 0 2 мм и токе разрядной трубки с полым катодом - 10 ма; линия Fe 3758 А. Изучение влияния посторонних элементов показало, что калий, натрий, кальций, фосфор и алюминий оказывают даже в больших концентрациях малозаметное действие. Серная кислота несколько снижает результаты при ее концентрации 10 % ( по объему) и выше. [25]
Изменение концентрации хлорида олова ( II) от 0 02 до 1 % не влияет на интенсивность окраски. Имеется мало данных о влиянии посторонних элементов, когда при определении молибдена в качестве экстрагента применяют изопропило-вый эфир. Коэффициенты распределения окрашенных экстрагируемых соединений для изопропилового эфира и изоамилового спирта различны. Поэтому количественные закономерности распределения могут быть не одинаковы, хотя можно ожидать, что они будут аналогичны. Известно, что при экстракции изопропиловым эфиром Юу вольфрама дают такую же окраску экстракта, как 0 1 - 0 15 у молибдена. [26]
Взаимодействия элементов, которые происходят за время полного испарения диэлектрических веществ, и теоретические возможности их подавления следует обсудить здесь более подробно. При условии полного сжигания диэлектрических материалов мы рассмотрим ниже только влияния посторонних элементов, проявляющиеся в плазме дуги. Если интегрировать излучение в течение всего периода испарения, то ход испарения каждого элемента не представляет интереса. [27]
Эффективность этих приемов была продемонстрирована в ряде исследований. Например, Лейте и Хофер [58] показали, что при использовании воздушно-ацетиленового пламени вместо пламени светильного газа ( имеющего более низкую температуру) влияние посторонних элементов на результаты определения магния уменьшается. [28]
Следовательно, можно внести поправку на эффект гашения, для чего берут анализируемый образец и подходящее известное количество урана и сравнивают интенсивности их флуоресценции ( см. стр. Считают, что эти элементы почти не гасят флуоресценцию в количествах 1 у ( а некоторые даже в количествах - 1 мг), поэтому в некоторых случаях влияние посторонних элементов можно устранить простым разбавлением раствора анализируемого образца. Этот метод предполагает применение чувствительного флуорофотометра, чтобы предотвратить чрезмерное уменьшение чувствительности и точности измерений при разбавлении анализируемого раствора. Что касается железа, то в условиях, указанных авторами, гашение его при концентрациях ниже 0 01 мг ничтожно. Гашение, очевидно, связано главным образом с поглощением света посторонними элементами, а не с химической реакцией. Когда требуется большая точность, то обычно считают, что лучше отделить уран от гасящих элементов, чем разбавлять растворы. Тогда меньше внимания нужно уделять флуоресценции холостых растворов и ошибкам, связанным с загрязнениями. [29]
Среди них многочисленные методики разработаны для определения церия. В случае простых солей - сульфата Се 1 174, 75 ], хлорида Се3 и других [70, 76, 77], определение возможно с невысокой чувствительностью - около0 1 - 1 г / л, но влияние посторонних элементов, в том числе и редкоземельных, при этом невелико. Подобным же образом можно определять неодим в смесях с иттрием [ 78J, тербий [ 791, самарий [77] и некоторые другие. [30]