Cтраница 1
Влияние индуктивных эффектов может проявляться в молекулах самым различным образом. Так, в алифатическом ряду отрицательный индуктивный эффект влияет на силу кислот и оснований ( см. стр. [1]
Влияние индуктивного эффекта зависит так ке от природы заместителей. Эффект тройной сеяли относительно велик, для двойных связей этот эффект остается достаточно заметным. [2]
Однако влияние индуктивного эффекта также значительно: хлорацетонильная соль на 2 ед. [3]
Объяснение влияния индуктивного эффекта преимущественно на атомы в орто - и пара-положении таково. Пусть заместитель создает на атоме, с которым он связан, избыточный отрицательный заряд. [4]
Изучение влияния индуктивного эффекта на порядок замещения атомов водорода хлором в алканах [21] и их хлорзамещенных позволяет заключить, что, помимо характера атома водорода, замещающегося на хлор, сказывается длина цепи и структура хлорируемого углеводорода. Как видно из данных табл. 2 [18, 20, 22, 23], атомы водорода, связанные с первичными атомами углерода в неразветвленных алканах, приблизительно в 100 раз более реак-ционноспособны, чем в метане. Вторичные же и третичные атомы водорода еще более реакционноспособны. Приведенные экспериментальные данные показывают, что между С - Н - связями в метане и теми же связями в других углеводородах существует гораздо большая разница в реакционной способности при хлорировании, чем между первичными и вторичными атомами водорода в одном и том же углеводороде. [5]
В тетрахлорэтилене влияние индуктивного эффекта перекрывается стерическими препятствиями, создаваемыми большими атомами хлора, что приводит к полному отсутствию взаимодействия со свободными радикалами. [6]
Понижение активности свободного радикала под влиянием индуктивного эффекта объясняется тем, что для свободного радикала увеличение электронной плотности у реакционного центра означает тенденцию к переходу от неспаренного электрона к электронной паре. [7]
В простых эфирах типа АгОСН3 четко проявляется влияние индуктивного эффекта ( - /), затухающего по мере удаления от OAlk-группы ( см. металлирование и дейтерообмен в присутствии щелочных агентов, стр. Поэтому соединения с простыми эфирными связями легко образуют сольваты, оксониевые или координационные соединения ( стр. [8]
![]() |
Химические сдвиги I4N, 13C и 17О алифатических. [9] |
Изменения химических сдвигов I4N для алифатических нитро-соединений объясняют обычно влиянием индуктивного эффекта заместителей. [10]
Способ присоединения атома азота к аномерному центру имидазолилглико-зида определяется влиянием индуктивного эффекта C - N - связи. [11]
Пирсон в частном сообщении высказал предположение, что можно учесть влияние индуктивного эффекта на приведенные выше результаты, если известна ориентация карбонильного диполя по отношению к приближающемуся нуклеофилыюму реагенту Y. Если Y приближается со стороны положительного конца карбонильного диполя, замещение будет облегчено сильнее. В соединении XIV это пространственно невозможно, и поэтому содействие замещению здесь незначительно. [12]
Далее, экстраполированная величина Ap / Cft-18 единицы-является прямым мерилом влияния индуктивного эффекта нитро-груп-пы на основность. Корреляция ультрафиолете - величины с разностью р / Сд анили-вых спектров и основности n - нитро - на и я-нитроанилина ( 2 0 едини-анилина и его производных. [13]
![]() |
ИК-спектры поглощения материала покрытия из пленки - ПИЛ. [14] |
Учитывая асимметричность группы Н - СС1 в молекулах поливинилхлоридной смолы и влияние индуктивного эффекта, оказываемого хлором, присоединение кислорода вероятнее всего происходит путем замещения -: атома водорода в этой группировке. Другие авторы приводят данные, в которых доказывается окисление макромолекул по всей цепи. Немаловажную роль при этом играет и степень разветвленное молекул. [15]