Cтраница 3
Соединения, образующиеся при сульфировании производных бензола, содержащих в ядре галоидные и алкилыше группы, представляют большой интерес при определении сравнителвной величины направляющего влияния этих групп. Как уже указывалось выше, в гомологах бензола замещение происходит преимущественно в яара-положении к алкилу, однако в продуктах реакции часто встречаются и ор / яо-соединения. С другой стороны, при сульфировании га лои до бензолов сульфогруппа становится исключительно в мара-положение к галоиду. Такое различие в направляющем влиянии сказывается также при сульфировании соединений, содержащих галоид и алкил. Направляющее в ушра-положение влияние галоида, как правило, сильнее влияния метильной группы, но для направления в opmo - положение имеет место обратное. Так, из 2-хлортолуола образуется лишь 5-сульфокислота, тогда как 4-хлортолуол дает смесь обоих возможных изомеров с преобладанием 2-сульфокислоты. [31]
В третьей главе рассматривается литература по двузамещенным триазенам. Здесь описаны методы их получения. Приводится таблица триазенов, полученных при помощи магнийорганических соединений. Детально освещены свойства двузамещенных триазенов, их строение. Подробно разбираются реакции триазенов как оснований и как кислот, реакции алкилирования и ацилирования триазенов, расщепления двузамещенных триазенов при действии воды, щелочей, кислот, фенолов, спиртов и других соединений, содержащих активный водород, реакции разложения под влиянием галоидов, ангидридов, солей и других соединений. Рассмотрено восстановление двузамещенных триазенов, термическое расщепление двузамещенных триазенов, их превращение в аминоазосоединения и их таутомерия. [32]