Cтраница 1
Влияние карбонильной группы на физиологический свойства веществ не подвергалось широкому пли систематическому изучению. Вообще можно сказать, что карбонильная группа имеет тенденцию сообщать веществам снотворные свойства. Этими свойствами обладают, например, ацетон и ацетальдегид. Удлинение ал-кильного радикала сопровождается значительным ростом активности, как это имеет место и для спиртов; однако вместе с этим возрастает и токсичность. Наличие непредельных связей также увеличивает активность и токсичность. [1]
Влияние карбонильной группы С 0 на конфигурацию связей атома N интересно сопоставить с влиянием митрозильной пруппы N O, изоэлектронной группе СНО. Для одного из нит-розопроизводных - диме-тшшитрозоамина ( СН3) 2N - - NO был получен спектр ЯМР в жидкой фазе, на основе которого авторы [50] делали вывод о том, что лри комнатной и более низкой температуре остов молекулы плоский. [2]
Влиянием карбонильной группы на подвижность атомов водорода в а-положении к ней обусловлена способность альдегидов и кетонов существовать и вступать в некоторые химические реакции в нескольких взаимно переходящих друг в друга формах. Такое явление наблюдается и в других классах органических веществ; А. М. Бутлеров назвал его динамической изомерией. В современной химии способность определенных веществ существовать и вступать в реакции в нескольких переходящих друг в друга формах называют таутомерией ( греч. [3]
Под влиянием карбонильной группы водородные атомы соседней с ней метиленовой группы ( а-углеродный атом) или метильной группы, связанной непосредственно с карбонильной, приобретают повышенную способность отщепляться в виде протона. [4]
Это обусловлено влиянием карбонильной группы, которая, обладая электроноакцеп-торным характером, оттягивает неподеленную пару электронов атома азота ( стр. [5]
В этом случае влияние карбонильной группы приводит к тому, что НВг присоединяется по месту двойной связи не в соответствии с правилом Марковникова. Аналогично протекает реакция присоединения воды. [6]
Атомы водорода в а-положении испытывают акцепторное влияние карбонильной группы, что сообщает им некоторую подвижность. [7]
С другой стороны, под влиянием карбонильной группы усиливается полярность связи О - Н за счет смещения электронной плотности от кислорода к атому углерода. [8]
Атомы водорода в - положении испытывают акцепторное влияние карбонильной группы, что сообщает им некоторую подвижность. [9]
Вначале следует рассмотреть вопрос об учете влияния карбонильной группы. [10]
Из этих термохимических данных следует, что влияние карбонильной группы на сопряжение. Это находится в противоречии с результатами рентге-ноструктурного анализа дигидрата ацетилендикарбоно-вой кислоты [76], который подтверждает копланарную структуру молекулы и очень короткую связь С-С, равную 1 43 А, что свидетельствует о распространении резонанса по всей молекуле. Скиннер [55] высказывает предположение, что увеличенные теплоты гидрирования можно приписать полярному характеру заместителей: более полярная карбонильная группа может обусловить резонансную стабилизацию ( ионно-ковалентная энергия резонанса) в насыщенном продукте гидрирования. [11]
Более того, в амидах кислот под влиянием карбонильной группы атомы водорода амидогруппы приобретают повышенную подвижность. Этим обусловлены слабо кислые свойства амидов кислот, которые могут поэтому давать соли с едкими щелочами. Такие соли, однако, разлагаются даже угольной кислотой и гидро-лизуются водой. [12]
Вероятно поглощение света в указанной области обусловлено влиянием только карбонильной группы, поскольку 17-дезоксо-эстрон не изменяется при облучении светом той же длины волны. Поэтому Бутенандт предположил, что изомеризация, вызываемая облучением, сводится к эпимеризации метальной группы при С13, расположенной рядом с карбонилом. При дегидрировании лумиэстрона образуется изомер экви-ленина, соответствующий по всем свойствам / - изоэквиленину, полученному Бахманом синтетическим путем. [13]
С - С - СГ12 - С С с влиянием карбонильной группы, занялся изучением никлопентадиена I, достаточно высокая кислотность которого, проявляющаяся в образовании натриевого производного II, уже была известна. [14]
Ее высокую активность мы объясняем тем, что под влиянием карбонильной группы на ароматическом ядре частично усиливается положительный заряд. [15]