Cтраница 1
Неплоское строение этого углеводорода установлено спектром ЯМР и превращением при восстановлении диимидом в бицикло [2,2,0] гексан IV. При кратковременном нагревании в пиридиновом растворе при 90 С соединение III изомеризуется в бензол. [1]
Неплоское строение циклобутана установлено с помощью рентгенографического и электронографического методов, исходя из измерения дипольных моментов, на основании спектров ЯМР, а также с помощью других методов. [2]
![]() |
Строение тетрамерных фосфазенов. [3] |
Неплоское строение циклов не является препятствием для л-де-локализации электронной плотности в них. [4]
Неплоское строение циклобутана установлено с помощью рентгенографического и электронографического методов, исходя из измерения дипольных моментов, на основании спектров ЯМР, а также с помощью других методов. [5]
Неплоское строение циклобутана установлено с помощью рентгенографического ( см., например, [5]) и электронографического методов, диэлкометрии, спектроскопии ЯМР, а также с помощью других методов. Так, из спектров ЯМР 19F 3-фенил - 1 1-дифторциклобутана ( 16) видно, что атомы фтора неэквивалентны, так как они занимают псевдоэкваториальное и псевдоаксиальное положение. [6]
Неплоское строение четырехчленного цикла приводит к появлению в нем аксиально-экваториальной изомерии [ 8а, 12 ], подобно явлению, известному для про - изводных циклогексана. Очевидно для плоской конфор-мации все положения заместителей эквивалентны. [7]
Металлоцикл имеет неплоское строение. [8]
За счет неплоского строения уменьшается питцеровское напряжение, угловое же напряжение в циклобутане остается значительным, в то время как в циклопентане оно очень мало. [9]
Однако при неплоском строении, что обычно имеет место в случае циклических систем, появляется внутренняя хиральность и можно установить соотношение между ее направлением ( против часовой стрелки или по часовой стрелке) и знаком эффекта Коттона. Это вполне аналогично случаю цисоидных диенов [89], система л-связей которых напоминает я-систему в а, ( З - ненасыщенных кетонах. [10]
Если молекула имеет неплоское строение ( некомпланарна), то в ней нарушена параллельность осей р-электронных орбиталей, а это приводит к устранению сопряжения. [11]
Однако, принимая неплоское строение для различных циклов, следует обратить внимание на другой тип напряжения, отличный от углового. Это напряжение вызывается взаимодействием не связанных между собой атомов и похоже в некоторых отношениях на пространственные препятствия. [12]
Прогоны также чувствуют неплоское строение центра. [13]
![]() |
Конформация молекулы циклогексана. [14] |
Пятичленные циклоалканы также имеют неплоское строение, однако место максимального отклонения от плоскости, равное 0 03 нм, по-видимому, не остается постоянным и перемещается по пяти углам циклопентана. [15]