Изменение - молекулярный вес - полимер
Cтраница 2
Между тем скорость горения практически не меняется при изменении молекулярного веса полимера. [16]
С целью выяснения температуры на основные пока - затели процесса ( скорость реакции, изменение молекулярного веса полимера) были проведены соответствующие исследования в лабораторных условиях на установке. [17]
Структурные тесты позволяют определить изменение физико-химической структуры поверхности, роль деструкционных процессов: влияние среды, изменения молекулярного веса полимера и другие подобные изменения. [18]
 |
Влияние пластификации на силовые зависимости энергии активации разрушения полимеров [ 197J. [19] |
Последующие опыты в работах [196-200] были направлены на выяснение влияния ориентации и пластификации полимерных волокон, а также изменения молекулярного веса полимера, на параметры общего уравнения для долговечности. [20]
Естественно, что деструкция C-Cl - связей, которые не входят в состав основных цепей, не должна сказываться существенным образом на изменении молекулярного веса полимера. Такой корреляции не наблюдается и экспериментально. В связи с этим более характерными могли бы оказаться полосы в области 1100 см, вызванные колебаниями С-0-С-свяэей. [21]
Лимера, было подтверждено изучением распределения полимеров по молекулярным весам, показавшим, что скорости полимеризации при постоянных скоростях инициирования остаются теми же даже при изменении молекулярного веса полимера различными способами и, с другой стороны, истинным прямым измерением. [22]
Что касается сравнения молекулярных весов полиамидов, полученных на основе различных хлорангидридов, то это сделать весьма сложно, так как здесь нет прямой зависимости между изменением молекулярного веса полимера и вязкостью растворов. [24]
В ряде работ [46, 47, 48] для характеристики стабильности полимеров ( или эффективности антиоксид антов), наряду с величиной индукционного периода окисления и скорости поглощения кислорода на стадии автокатализа, были использованы данные но изменению молекулярного веса полимера в условиях ингибированного окисления. [25]
Определив величину молекулярного веса полимера до и после сварки, можно судить о правильности принятых режимов. Изменение молекулярного веса полимера в сварном шве указывает на протекание термоокислительной деструкции. [26]
Предполагается, что на термодинамические свойства макромолекулы влияют концевые группы. С изменением молекулярного веса полимера изменяется молярная доля концевых групп, а следовательно, и термодинамические свойства макромолекулы. [27]
Предполагается, что на термодинамические свойства макромолекулы влияют концевые группы. С изменением молекулярного веса полимера изменяется молярная доля концевых групл, а следовательно, и термодинамические свойства макромолекулы. [28]
Однако слишком интенсивное перемешивание при проведении межфазной поликонденсации в некоторых случаях может и уменьшать молекулярный вес полимера. Очевидно, что изменение молекулярного веса полимера обусловлено влиянием и других гидродинамических факторов. [29]
С практических позиций молекулярный вес полимера имеет первостепенное значение, так как только полимеры определенного молекулярного веса ( 5000 - 10000) приобретают необходимые прочностные характеристики. Поэтому весьма важно рассмотреть изменение молекулярного веса полимера в процессе реакции. Это объясняется тем, что во всех молекулах, больших чем мономер, на одном конце находится гидроксильная группа, а на другом - карбоксильная, тогда как в каждой мономерной молекуле дикарбоновой кислоты имеются две карбоксильные группы, а каждый мономерный диол не содержит карбоксильных групп вообще. [30]
Страницы: 1 2 3 4