Cтраница 1
Превращение строфантидина в изострофантидии необратимо, так как исходное вещество уже не может быть получено из него обратно. Это же соединение получается непосредственно из изострофантидина при окислении его перманганатом калия. [1]
Превращение строфантидина, при действии холодного раствора хлористого водорода в этиловом спирте, в ангидроэтилаль IX 76 устанавливает связь между вторичной гидроксильной и альдегидной группами. Ангидроэтилаль IX не образует ни оксима, ни бензоильного производного, но продукт его гидролиза ( X) обладает альдегидным характером и дает все реакции, присущие вторичной гидроксильной группе. Несмотря на то, что в строфантидине имеется Зр-гидроксильная группа, он не осаждается дигитонином. [2]
Так как строфантидин восстанавливает реактив Толленса в пиридиновом растворе, а дигидрострофантидин не восстанавливает его, то, очевидно, восстановительная способность строфантидина обусловлена наличием ненасыщенного лактонного кольца, а не альдегидной группы. Проба Легаля характерна для всех аглюконов группы строфанта-дигиталиса. [3]
Биологическая активность дирамнозида строфантидина ( VI) оказалась в 1 3 раза выше по сравнению с таковой для природного диглико-зида конваллозида. [4]
Дополнительным доказательством служит превращение строфантидина ( I) в а-изопериплогеновую кислоту ( III) путем восстановления - изострофантидиновой кислоты1 ( II) по Кижнеру. Изопериплоге-новая кислота является производным периплогенина ( VI) ш, превращение которого в метиловый эфир Зр-ацетоксиэтиоаллохолановой кислоты уже отмечено выше. [5]
Наиболее хорошо изученным аглюконом является строфантидин. [6]
Через сутки в колбочке выпадает строфантидин в виде длинных призм, собранных в пучки. Его отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной воды ( до нейтральной реакции), сушат в эксикаторе над хлористым кальцием и перекристал-лизовывают из спирта. [7]
Как дигитоксигенин, так и строфантидин представляют собой Зр-оксисоединения, однако ни тот, ни другой не осаждается дигито-нином. [8]
Предположение, что 3-гидроксильная группа строфантидина обладает р-ориентацией, основано на следующих наблюдениях. При обработке строфантидина ( 1) спиртовым раствором хлористого водорода получается ангидропроизводное с алкоксильной группой, но не обладающее больше свойствами альдегида или вторичного спирта, характерными для неизмененного генинаш. Строение циклического лактола IV, предложенное для этого вещества, требует, чтобы 3-гидроксильная и угловая альдегидная группа при С1о находились в цис-положении по отношению друг к другу. [9]
Конваллотоксин) 207 p - L-Рамнопиранозид строфантидина 207 L-Рамнулозофосфат - альдолаза 378 L-Рамнулозофосфат - киназа 378 Распад углеводов 363 ел. [10]
В качестве примеров следует указать на выделение строфантидина из кендыря [ Зайцев и Феофилактов, Журн. Гогуадзе, Диссертация, Москва ( 1948) ], исследование фитостеринов хвойной древесины [ Холец-кий и Соломоник, Журн. Доклады АН СССР, 30, 723 ( 1940); Журн. Из синтетических работ необходимо отметить интересные исследования М. И. Ушакова и его сотрудников [ Журн. Очень ценный вклад составляют также многочисленные работы И. Н. Назарова с сотрудниками. Экспериментальные работы синтетического и фармакологического характера проведены В. И. Максимовым и его сотрудниками [ см., например, Журн. Физеров указанные работы учтены недостаточно полно. [11]
Дальнейшим указанием на расположение гидроксильных групп в молекуле строфантидина является альдегидная группа при С 0 или образующаяся из нее СООН-группа. [12]
Джекобе и Флек89 исследовали в 1931 г. дегидрирование строфантидина при помощи селена, но выделенный ими углеводород не представлял собой, невидимому, индивидуального вещества. [13]
При кислотном гидролизе в мягких условиях К-строфантин-р расщепляется на строфантидин С23Н32О6 ( см. ф-лу 1) мол. [14]
Толленса это вещество ведет себя точно так же, как строфантидин, и что оно обладает совершенно аналогичным с строфантидином спектром поглощения. [15]