Структура - заместитель
Cтраница 1
Структура заместителей и количество в них углеродных атомов мало влияет на извлечение скандия. [1]
При таком сочетании структуры заместителя и основной части молекулы происходит перекрывание р - пли л-орбиталей заместителя с орби-т. [2]
Меняя состав и структуру заместителей, можно существенно изменить эффективность ингибитора. Количественные соотношения между химической структурой и ингиби-рующим эффектом, установленные в настоящее время для широкого круга органических ПАВ, позволяют надеяться, что использование принципа линейности свободных энергий и электронных характеристик ПАВ даст возможность рационально подойти к проблеме создания эффективных ингибиторов. [3]
ФД, определяются структурой заместителей в них. [4]
Классификация стероидов основана на структуре заместителя у С-17 углеродного атома ( длина углеродной цепи), числе и положении гидроксигрупп, степени ненасыщенности. [5]
Не меньшее значение имеет и структура заместителя, экранирующего кетогруппу. [6]
Была установлена качественная зависимость о от структуры заместителя, которая приводит в соответствие количественные корреляции, включающие влияние структуры на реакционную способность с общими представлениями о химической связи и электроотрицательности. [7]
Многообразие фенилъной части обусловлено количеством и структурой заместителей и их местом присоединения к ароматическому кольцу. [8]
Подобная чувствительность колебательных частот к составу и структуре заместителя дает основание предполагать, что здесь мы, по-видимому, имеем дело с колебаниями, в значительной мере характеристичными для радикалов-заместителей или отдельных их групп атомов. [9]
Скорость внутримолекулярной термической циклизации [86] мало зависит от структуры заместителей при двойной связи, тогда как каталитическая циклизация диалкилзамешенных ен-гидразинов идет значительно медленнее циклизации арил - или моноалкилзамешенных. Это связано с различной скоростью протонирования енгидразинов разных типов по - атому азота, которое катализирует стадию [3,3] - сигматропной перегруппировки. [10]
Из этих работ следует, что независимо от числа и структуры заместителей у пятичленных цикланов последние под влиянием хлористого алюминия во всех случаях изомеризуются в метилированные производные циклогексана. [11]
 |
Относительные скорости гидрирования гомологов бензола на различных катализаторах. [12] |
Важнейшим выводом явилось доказательство того, что скорость гидрирования определяется не структурой заместителя, а числом заместителей. [13]
 |
Относительные скорости гидрирования гомологов бензола на различных катализаторах. [14] |
Важнейшим выводом явилось доказательство того, что скорость гидрирования определяется не структурой заместителя, а числом заместителей. Например, гидрирование о-ксилола, тетралина и 1-ме-тил - 2-пропилбензола протекает с примерно одинаковыми скоростями. [15]
Страницы: 1 2 3