Cтраница 4
В условиях пластической аккомодации скорость проскальзывания зависит от деформационных характеристик и структуры зерен, поскольку внутризеренное скольжение может приводить к упрочнению. [46]
Отсутствие внутридиффузионного торможения может быть также доказано путем сопоставления данных о структуре зерен твердого материала и максимальной скорости реакции с соответствующими данными для стационарных систем, например для реакций гетерогенного катализа. Так, если гетерогенная каталитическая реакция на зернах тех же или больших размеров с той же или более тонкой пористой структурой, характеризующаяся скоростью, равной или превышающей максимальную скорость топохимической реакции, протекает в кинетической области, то можно пренебречь влиянием внутридиффузионного торможения и на кинетику сравниваемой топохимической реакции. [47]
Для процесса, определяемого внутренней диффузией, ско - РОСТЬ зависит от структуры зерна сорбента. [48]
Любая углеродистая сталь - и конструкционная, и инструментальная - имеет в структуре зерна перлита. При температуре А ( 723) зерна перлита превращаются в зерна аустенита. В чем состоит это превращение. Они состоят из чередующихся пластинок феррита и пластинок цементита. Все атомы углерода сосредоточены в пластинках цементита. [49]
![]() |
Схема стыковой сварки. Одна из разновидностей стыко.| Схема образования точечного шва. [50] |
При сварке швом необходим равномерный разогрев всей поверхности до температуры плавления, иначе структура зерен шва будет неоднородна. [51]
Поведение поливинилхлорида в пластмассах определяется его молекулярной массой, полидисперсностью, разветвленностью и структурой зерна. [52]
![]() |
Влияние быстрого нагрева ( выдержка 30 сек и охлаждения на скорость коррозии стали 1Х25Т в кипящей 65 % HNO.| Влияние длительности выдержки. [53] |
Однако в основном уменьшение веса происходит за счет межкристаллитной коррозии, сопровождающейся выкрашиванием из структуры целых зерен. У сталей с молибденом повышенные потери почти в равной мере обусловлены как межкристаллитной, так и более сильной общей равномерной коррозией, типичной для этих сталей в азотной кислоте. [54]
Кварцевый песок теряет прочность, очевидно, из-за существующих неоднородностей и слабых мест в структуре зерна, наличия в кристалле микротрещин и главным образом вследствие наличия в его составе ( даже самого незначительного количества) всевозможных примесей. [55]
При коррозии в растворах азотной кислоты, наоборот, происходит гораздо более быстрое высвобождение из структуры малых зерен. Мелкозернистые стали иногда распадаются быстрее крупнозернистых, что полностью согласуется со специфическим характером меж-кристаллитной коррозии в азотной кислоте. При испытании в кипящей азотной кислоте обычно наблюдается незначительная разница в скорости коррозии у сталей с зерном различной величины, так как на влияние величины зерна накладывается влияние накапливающихся продуктов коррозии, ускоряющих разрушение. Приведенные данные относятся к широко применяемому способу оценки результатов испытаний в азотной кислоте по уменьшению веса. Если же производить оценку по изменению электрического сопротивления или по глубине проникновения межкристаллитной коррозии, то у крупнозернистых сталей как в азотной кислоте [186], так и в растворах серной кислоты наблюдается более быстрое разрушение. [56]
Скорость установления ионного равновесия зависит от гидродинамического режима, концентрации химических соединений в стоках, структуры зерна ионита. На обменную емкость ионообменных материалов оказывает влияние абсолютная концентрация катионов и анионов, конкурирующих за места в ионите. [57]
Ввиду этого вполне допустимо считать, что когда граница проходит через включения или небольшие искажения структуры зерна, то в окружающем объеме возникают магнитные заряды или вторичная доменная структура в зависимости от величины включений. Присутствие таких зарядов и создает возможность выявления немагнитных включений. [58]
При решении задачи оптимизации процессов с дезактивацией катализатора необходимо рассмотреть также оптимизацию формы, размеров и структуры зерен катализатора. Этому вопросу как в данной книге, так и в литературе в целом практически не уделялось внимания. [59]