Cтраница 1
Структура красителя аналогична структуре окрашенного продукта, образующегося в реакции синильной кислоты с бензидином и ацетатом меди. [1]
Структура красителей сказывается на х растворимости не слишком сильно, однако такая зависимость существует. Этот же эффект наблюдается при введении второй аминогруппы в пара-положение к первой. Особенно сильно понижается растворимость от совмещения обоих этих факторов. [2]
Определение структуры красителей связано с некоторыми трудностями и требует комплексного подхода. Если для решения проблемы привлечь только спектроскопические методы и химические тесты, то результат может быть ненадежным. Для точной идентификации красителя часто требуется выполнение большого числа исследований продуктов деструкции, а также осуществления синтеза модельных соединений. Развитие техники ЯМР и масс-спектрометрии высокого разрешения красителей в последние годы сильно изменило состояние проблемы. Легкость и быстрота получения результатов, высокая точность указанных методов так удачно дополняют возможности оптических методов при идентификации функциональных групп и области отпечатков пальцев молекул, что анализ красителя стал почти рутинным. [3]
Как изменяется структура красителя при добавлении кислоты. [4]
Как изменяется структура красителя при добавлении кислоты. В какой среде про исходит большее смещение электронной плотности. [5]
Дифенилфталид - основа структуры красителей - фталеинов к к-рым относятся индикаторы - фенолфталеин, крезолфта-леин, тимолфталеин и а-нафтофталеин, получающиеся конденсацией фталевого ангидрида соотв. [6]
Благодаря возможности вносить в структуру красителей те или другие особенности, провести строгое разграничение между настоящими протравными, с одной стороны, и кислотными хромируемыми, с другой, не удается; многие красители представляют переходные формы; наконец, есть и такие, которые окрашивают и в кислой ванне без протравы, и образуют окраски на протравленной шерсти, а также могут быть хромируемы. Поэтому нет резкого перехода от кислотных к протравным красителям; промежуточная группа между теми и другими оказывается значительной и технически очень важной; к ней принадлежат и хромируемые красители и хромотропы. [7]
В эксперименте [20] была исследована структура красителя ( родамина Б или малахита зеленого), поглощенного пористым стеклом. [8]
Введение электроотрицательных групп и усложнение структуры красителей приводит к понижению значения рН, необходимого для полного растворения. [9]
Однако такие явления происходят в структурах сложных красителей и, как правило, в возбужденном состоянии. [10]
Более ответственным для химиков-органиков является исследование структур красителей, неизвестных даже самим изготовителям, например сернистых красителей, получаемых реакцией осернения. [11]
Наибольшую информацию, необходимую для установления структуры красителя, дает применение различных спектральных методов, которые обсуждаются ниже. [12]
В системе 1 значение Rf зависит от структуры красителей, имеющихся функциональных групп и заместителей. Система 3 пригодна только для некоторых красителей, так как в кислых системах сернокислые эфи-ры лейкосоединений постепенно гидролизуются до моноэфиров, которые чрезвычайно чувствительны к окислению кислородом воздуха и превращаются в производные семихинонов. Щелочные системы значительно уменьшают возможность окисления. [13]
Вещество I, кольцевая система которого лежит в основе структуры красителей этой группы, именуется феназином или просто азином, хотя систематически правильнее было бы название дибен-зопиразин, поскольку оно так же структурно связано с пиразином или 1 4-диазином ( II) и хиноксалином ( III) как антрацен связан с бензолом и нафталином. [14]
Щелочные восстановители могут выделять аммиак и вызывать глубокие изменения в структуре красителя. При подкислении продукта щелочного восстановления выделяется большое количество сероводорода. Например, из очищенного Сернистого черного при этом выделяется половина содержащейся в нем серы, что можно установить абсорбцией выделившегося сероводорода избытком титрованного раствора иода. Сернистые красители легко реагируют с хлором, дымящей азотной кислотой, бихроматом и другими окислителями, с образованием кислородсодержащих производных, двуокиси серы, трехокиси серы или сульфатов, в зависимости от условий ведения процесса. [15]