Cтраница 2
Прямые красители растворимы в воде, но их растворимость зависит от структуры красителя ( особенно заметно влияние количества сульфогрупп), его концентрации в растворе, температуры, наличия электролитов и их концентрации. [16]
Вместе с тем трудно предположить, что обесцвечивание двух близких по структуре красителей ( родамина С и родамина 6Ж), наблюдаемое в одинаковых условиях, проходит по различным механизмам. [17]
Механизм выцветания зависит не только от природы субстрата, но и от структуры красителя. Поэтому красители, которые легко восстанавливаются, но трудно окисляются, могут быть восстановлены в процессе выцветания на небелковых волокнах. Изменение строения красителя может привести к его фотоокислению на белковом субстрате, как это имеет место в случае гематина. В связи с этим следует руководствоваться классификацией красителей и основных структур, приведенных на стр. Она наглядно иллюстрирует связь между фотохимической активностью по отношению к окислителям и восстановителям и структурой красителей. [18]
Решающее влияние на диффузию оказывают характер и свойства волокон, а также структура красителя и его свойства. [19]
Эта система растворителей достаточно чувствительна для обнаружения разницы в химическом составе и структуре красителей и позволяет разделять очень сложные их смеси. [20]
Однако и в другом классе этих производных появляется возможность увеличить длину сопряженной цепочки структуры красителей. [21]
Все реакции проводились в блоке пиролиза перед вводом в колонку и могут быть полезны при выяснении структуры красителя по фрагментам, особенно если недоступен масс-спектрометр или красители недостаточно летучи для масс-спектрометрии. С другой стороны, все реакции, описанные в разделе 3.2, можно использовать в сочетании с масс-спектромет-рией или ГЖХ - масс-спектрометрией. [22]
Эти трудности не препятствуют, однако, нахождению важных и интересных зависимостей, например, между структурой красителя и его способностью сенсибилизировать старение. [23]
Образование многокислотных солей при растворении красителей в концентрированной серной кислоте представляет интерес, потому что оно находится в известном соотношении со структурой красителей. Если внутримолекулярная структура представляет собой определенные устойчивые конфигурации, то при растворении красителей в концентрированной серной кислоте образуются растворы, цвет которых является более углубленным, чем цвет взятых для растворения солей красителя. Наиболее известными примерами в этом отношении являются такие красители, как азониевые; если остановить внимание на сафранине, который заключает в своей частице не менее четырех азотов с положительным зарядом, то, будучи красным в виде однокислотной соли, сафранин растворяется в концентрированной серной кислоте с зеленым цветом, а потом при осторожном и постепенном разбавлении этого крепкого кислого раствора водой цвет последовательно переходит в синий, фиолетовый и красный. [24]
Аналог Кристаллического фиолетового LV, содержащий в качестве центрального атома не углерод, а серу, представляет, собой синий краситель и структура его подобна структуре трифенилме-тановых красителей. [25]
Об эффекте замещения в цианинах одного гетероциклического остатка другим можно судить, пользуясь обобщением в виде следующего правила: изменение структуры симметричного красителя вызывает малый эффект девиации; но такое же изменение структуры сильно-несимметричного красителя вызывает значительно больший эффект девиации. [26]
Данные ПМР, показавшие присутствие групп N - Et ( 1 32, т и 3 67, к), Ar - Me ( 2 40), ОМе ( 3 92) и NCH2CH2OC ( O) ( 3 8, т и 4 6, т), завершают идентификацию структуры красителя. [27]
Стрелками указано наличие цепи сопряжения, обеспечивающее хромофорное действие данного реагента. Структура красителей типа JV отличается от структуры красителей типа Ji лишь кислородным мостиком меаду кольцами А В, что приводит к укорочению цепи сопряжения. Этот факт свидетельствует о том, что красители этого типа должны обладать светопоглощением в более коротковолновой области, чем красители типа И, т.е. обладать гипсохромнш эффектом. [28]
После обработки бихроматом коричневато-оранжевая окраска на шерсти переходит в коричневую. Это сопровождается изменением структуры красителя; вероятно, образуется производное юглона. В отношении прочности к свету этот краситель уступает хромирующимся красителям с комплек-сообразующими группами. [29]
Следовательно, изменения в структуре красителя и полимера, направленные на увеличение сродства, как правило, приводят к росту энергии активации диффузии отрицательно влияют на скорость перемещения окрашенных частиц в волокне, особенно при низких температурах крашения. Однако стремление непрерывно повышать сродство красителей к волокну вполне оправдано и необхдимо для обеспечения высокой устойчивости окрасок к действию мокрых обработок. Следовательно, в реальных условиях крашения для достижения наибольшей скорости проникновения красителей в волокно нельзя использовать только те красящие вещества, которые отличаются пониженным сродством к активным центрам полимера; следует применять красители, отличающиеся наиболее высоким сродством к волокну, и при этом разрабатывать технологические процессы крашения текстильных материалов, которые обеспечивают максимально возможное снижение сродства красящего вещества к активным центрам полимера в момент нахождения волокна в красильной ванне и создают условия для наиболее полного проявления сил взаимного притяжения функциональных групп волокна и молекул красителя после завершения акта проникновения их в окрашиваемый материал. [30]