Cтраница 3
Это свидетельствует о большем значении структуры красителя, чем его дисперсности, для процесса восстановления. [31]
Стрелками указано наличие цепи сопряжения, обеспечивающее хромофорное действие данного реагента. Структура красителей типа JV отличается от структуры красителей типа Ji лишь кислородным мостиком меаду кольцами А В, что приводит к укорочению цепи сопряжения. Этот факт свидетельствует о том, что красители этого типа должны обладать светопоглощением в более коротковолновой области, чем красители типа И, т.е. обладать гипсохромнш эффектом. [32]
Интересной оказывается структура вещества, поглощенного пористым телом, внутри него в том случае, когда поглощаемые молекулы образуют друг с другом прочные связи и заполняют небольшую часть внутреннего объема образца. Эксперименты такого рода были выполнены в работе [175], где исследовалась структура красителя ( родамина Б или малахита зеленого), поглощенного пористым стеклом. [33]
Мероцианин относится к группе так называемых потенци-алзависимых красителей. Изменение поглощения таких веществ в зависимости от приложенного потенциала объясняется особенностями структуры красителя. Молекула красителя может вытесняться электрическим полем из мембраны. При этом изменение поглощения обусловлено тем, что величины поглощения хромофора в липидном окружении мембраны в водной среде клетки отличаются между собой. Если речь идет о красителе, молекула которого обладает дипольным моментом, на его ориентацию и, следовательно, поглощение света влияет приложенный потенциал. [34]
Несмотря на многообразие различных факторов, воздействующих на реакцию выцветания, по-видимому, нет сомнения в том, что первичные фотохимические процессы в случае окрашенных материалов будут аналогичны процессам для модельных систем. Механизмы этих процессов изучены детально и с помощью их можно ясно продемонстрировать не только значение структуры красителя, но и влияние восстановителей, окислителей, кислорода и воды. [35]
Таким образом, от пользования рациональными химическими терминами приходится отказаться и в русском языке так же, как от них отказались и все прочие европейские языки. В капиталистических странах к изложенным соображениям примешивались еще и другие, а именно: желание скрыть настоящие состав и структуру красителей в целях конкуренции, потому что правильное химическое обозначение ясно говорит не только о составе, но и о строении данного соединения. У нас эти соображения не имеют места, изготовляемые красители стандартизированы и в стандартах их указываются и способы получения, и состав, и строение. [36]
В 1933 г. Кениг изготовил нона - и ундекакарбоцианины, исходя из виниловых гомологов фурфурола. Были получены различные варианты этих продуктов ( рис. 110), которые позволили расширить границы фотографической инфракрасной области путем удлинения сопряженной цепочки в структуре красителей. [37]
Смесь водорастворим ( мых красителей хинониминового ряда. Структура красителей не расшифрована. [38]
Обоим красителям приписывается одна и та же дикарбазольная структура. Индантреновый коричневый BR ( CI Кубовый коричневый 1) есть не что иное, как более чистая фракция Индантренового коричневого CR ( CI Кубовый коричневый 44) [ 35, с. Механизм реакции и структуры красителей, очевидно, нуждаются в дальнейшем исследовании. [39]
Наличие широкого ассортимента полупродуктов и хорошо разработанных синтетических методов, обеспечивающих высокие выходы, позволяет получать азокрасители самого разнообразного строения и цвета, которые могут быть использованы для крашения всех типов тканей, а также в качестве пигментов. В настоящее время азокрасители являются наиболее важным классом красящих веществ - на их долю приходится свыше 50 % общего объема выпускаемых красителей. На примере азо-красителей удобно рассмотреть влияние структуры красителя на возможность его применения для окрашивания того или иного типа волокна. Использование азосоединений в качестве пигментов рассматривается в конце данной главы. [40]
Если реакционную смесь разбавить водой, нанести на старт бумажной хроматограммы и проявить последнюю смесью пропанол - водный аммиак ( 2: 1), вследствие окисления, приводящего к образованию соответствующих аминогидроксилантрахинонов, желтые пятна становятся фиолетовыми. Соединения, содержащие и не содержащие сульфогруп-пу, перемещаются с различными скоростями. Если эту реакцию проводить в течение 2ч при 180 - 200 С, образуется хинизарин, указывающий на 1 4-диаминовую структуру красителя. [41]
Дихинолилметан может быть отделен от смолообразных побочных продуктов в виде пикрата, из которого свободное основание получается действием гидроксида натрия. На холоду раствор дихинолилметана в органических растворителях бесцветен, но при нагревании раствор краснеет, равно как и при плавлении твердого вещества. Это окрашивание обусловлено изомеризацией бесцветной формы ( 93) в красную форму ( 94), структура которой близка к структуре цнанпновых красителей ( см. разд. [42]
Брэдли наблюдал, что большинство азоидных и индигоидных красителей образует соли или координационные соединения с щелочами в присутствии сухого пиридина. Он показал, что при добавлении капли метанольного раствора едкого кали к растворам антра-хиноновых производных в сухом пиридине многие из них изменяют цвет, что доказывает образование калиевых солей или координационных соединений калиевых солей и пиридина. Брэдли установил зависимость между характером изменения цвета и стабильностью щелочных солей или координационных соединений, с одной стороны, и структурой красителя, с другой, особенно в присутствии гидро-ксильных и кислотных аминогрупп. Отмечено характерное различие в поведении а - и 3-аминоантрахинонов, их ацильных производных, ацильных производных метиламиноантрахинонов, антримидов и соответствующих карбазолов, индантрона и его N-алкил - и галоидо-производных. [43]
Для обозначения и наиболее точной интерпретации цвета колористы сочетают спектрофотометрические и колориметрические измерения. Спектрофотометрическая метрика трактует цвет как распределение энергии световой волны, колориметрия же определяет его как комбинацию трех основных цветов. И хотя спектрофотометрические исследования могут не ограничиваться видимой областью спектра, большинство из них производятся именно в ней, с тем, чтобы использовать полученные характеристики для качественной оценки красителя. Ультрафиолетовая и инфракрасная области дают ценную информацию для характеристики хими ческой структуры красителя, однако они занимают незначительное место при измерениях малых цветоразличий и тончайших оттенков, что особенно важно для контроля качества. Колориметрия, являясь ценнейшим дополнением спектрофотометрии, определяет как характеристики цвета, так и малые цветовые различия между образцами. [44]
Если иметь в виду, что наиболее глубокая окраска достигается при энергетической эквивалентности резонансных структур, различное поведение внутриионоидных красителей первого и второго типа в отношении растворителей становится понятным. Пови-димому, у препаратов, цвет которых в неполярных растворителях углубляется, в резонансе преобладает структура биполярного иона, а неполярная структура подавлена. Поэтому поляризующее действие растворителя, еще более повышающее вес биполярной формы, должно удалять резонансные структуры от энергетической эквивалентности, а следовательно, повышать цвет. Напротив, в красителях типа тетраметилдиаминофуксона преобладает неполярная форма, и потому поляризующее действие растворителя должно приближать структуры красителя к эквивалентности и углублять цвет. Таким образом, растворитель является внешним фактором, влияющим на изменение цвета в ту или в другую сторону в зависимости от каких-то внутренних факторов, связанных со строением молекулы. [45]