Cтраница 1
Структура кристаллита окрашивается на различных участках в различные цвета. [1]
![]() |
Модель кристаллита по Чангу.| Процесс набухания целлюлозы в растворах едкого натра различной концентрации, по Чангу. [2] |
На рис. 46 представлена схема структуры кристаллита целлюлозы по модели складчатой цепи Чанга. [3]
Величина и знак заряда поверхности определяются структурой кристаллитов мыл и природой и концентрацией растворимых в углеводородной среде веществ. [4]
Вероятно, эти данные подтверждают точку зрения на структуру кристаллитов полиэтилена как на закрученную ленту или спираль. Повышение анизотропии кристаллитов с ростом степени кристалличности подтверждает механизм складывания цепей при росте кристаллитов в полиэтилене. [5]
Причиной этого могут быть рекристаллизация или другие процессы, приводящие к изменению структуры кристаллитов. И в этом случае основной причиной является изменение степени кристалличности и других параметров структуры с повышением температуры. [7]
Сущность аморфизации при кратковременном отжиге состоит в незавершенности за время термообработки перестройки структуры кристаллитов, которая проходит через стадию нарушения первичного порядка. [8]
![]() |
Зависимость модуля 180 С Юнга от экструзионной степени вытяжки для волокон ПЭВП, закристаллизованного при различных температурах ( цифры у кривых и давлении 0 49 ГПа. [9] |
Боуден и Янг [88] показали, что упругая часть деформации ПЭВП с четко выявляющейся ламелярной структурой кристаллитов может быть отнесена к межла-мелярному скольжению. Полимерные кристаллы могут деформироваться пластически при двойниковании, при скольжении и при фазовом превращении игольчатых кристаллитов, происходящем под действием напряжения. При наиболее высоких экструзионных степенях вытяжки распространяются деформационные полосы. [10]
Результаты, приведенные в таблице, показывают, что времена релаксации, характеризующие скорость изменения структуры кристаллита, велики и уменьшаются с ростом давления и температуры. Такие значительные времена релаксации свидетельствуют, что процесс изменения межслоевого расстояния doos контролируется медленными процессами, связанными с перестройкой структуры. Наличие высокой концентрации ПМЦ порядка одного на 105 - 10е атома указывает на участие в процессе термолиза макрорадикалов. Оценка энергии активации изотермы реакции дает значение Ео11 4 кДж / моль, сопоставимую только с энергией активации диффузии, это подтверждает выводы о диффузионном характере процесса. Таким образом, при формировании карбоидов имеет место клеточный эффект. Изменение относительной молекулярной массы остатка и концетрации ПМЦ во времени имеет характер диктуемый соотношением процессов инициирования и рекомбинации макрорадикалов. Выделяются три кинетических области: 1 - где преобладает инициирование, 3 - где преобладает гибель и II - область стационарной концентрации. Времена релаксации рассчитаны для области III - составляют для температуры 470 С и давления 5; 2 5; 0 4 МПа соответственно 2 33; 0 25 и 0 5 ч, что существенно ниже времени релаксации структуры кристаллитов крабоидов, очевидно, росту последних предшествует рекомбинация микрорадикалов в глобусах, образованных ассоциатамн асфальтенов и формирование мезофазы. [11]
Итак, анализ явлений, которыми сопровождается получение керамических материалов, дает нам сведения о структуре кристаллитов и их размерах. [12]
![]() |
Влияние скорости нагрева w на температуру плавления кристаллического полимера. [13] |
Не вдаваясь в механизм рекристаллизационных процессов, обратим внимание на то, что их результатом является совершенствование структуры кристаллитов и соответственно повышение температуры плавления. Поэтому фазовое состояние плавящегося полимера определяется суперпозицией плавления и рекристаллизации. Поскольку эти процессы характеризуются определенное кинетикой, значения температур плавления существенно завися от скорости нагревания. [14]
Авторы исследования считали, что частичное растворение не влечет за собой никакого изменения или разрушения мицелл и не изменяет структуры кристаллитов, а пиролизу подвергаются только межмицеллярные области. Мицеллы становятся более подвижными и выделение продуктом пиролиза облегчается. [15]