Структура - кристаллит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Структура - кристаллит

Cтраница 2


16 Свойства облученного ПТФЭ. [16]

Несколько раз выдвигалось предположение о том, что, хотя степень кристалличности и увеличивается по мере облучения, совершенство структуры кристаллитов ухудшается, что в конечном итоге уменьшает плотность. В соответствии с графиком, приведенным на рис. 10, и другими данными сама кристалличность, в конце концов, заметно уменьшается, однако Клайн [33] сообщил, что в интервале 100 - 300 Мрад, в котором плотность уменьшается, степень кристалличности, определенная методом ИК-спектро-скопии, продолжает расти.  [17]

Через 21 ч старения при этих же условиях различие между геометрической и адсорбционной величинами поверхности исчезает; следовательно, с течением времени структура кристаллитов совершенствуется.  [18]

Тенфу [155], подтвердив методом рентгеноструктурного анализа сложность строения молекул асфальтенов, показал, что в ассоциированном состоянии их пространственная структура напоминает структуру кристаллитов углерода, но в отличие от - них, ас-социаты, имеют слабые энергии связи типа Ван-дер - Ваальса. По его мнению, 5 - 6 молекул асфальтенов могут образовывать пачку со следующими размерами: диаметр ассоциата La 8 5 - 15 А, толщина Lc 16 - 20 А. Базисные плоскости асфальтенов, образованные конденсированными ароматическими ядрами, расположены беспорядочно, на расстоянии d3 55 - 3 70 А друг от друга.  [19]

Тенфу [155], подтвердив методом рентгеноструктурпого анализа сложность строения молекул асфальтенов, показал, что в ассоциированном состоянии их пространственная структура напоминает структуру кристаллитов углерода, но в отличие от них, ас-социаты, имеют слабые энергии связи типа Ван-дер - Ваальса. По его мнению, 5 - 6 молекул асфальтенов могут образовывать пачку со следующими размерами: диаметр ассоциата 1а 8 5 - 15 А, толщина 1С16 - 20 А. Базисные плоскости асфальтенов, образованные конденсированными ароматическими ядрами, расположены беспорядочно, на расстоянии с. А друг от друга.  [20]

Тенфу [155], подтвердив методом рентгеноструктурного анализа сложность строения молекул асфальтенов, показал, что в ассоциированном состоянии их пространственная структура напоминает структуру кристаллитов углерода, но в отличие от - них, ас-социаты, имеют слабые энергии связи типа Ван-дер - Ваальса. По его мнению, 5 - 6 молекул асфальтенов могут образовывать пачку со следующими размерами: диаметр ассоциата La 8 5 - 15 А, толщина Lc 16 - 20 А. Базисные плоскости асфальтенов, образованные конденсированными ароматическими ядрами, расположены беспорядочно, на расстоянии d3 55 - 3 70 А друг от друга.  [21]

В случае коксования при низких температурах ( 450 С и ниже) макромолекулы, из которых образуется мезо-фаза, содержат большое количество алкильных цепей и структурных звеньев смешанного типа, препятствующих упорядочению структуры кристаллитов кокса. При высоких температурах ( 480 С и выше), вследствие мгновенного образования большого числа центров кристаллизации ( мезофазы), коксующийся слой быстро теряет пластичность, препятствуя тем самым упорядочению структуры кристаллитов кокса. Из рис. 1 следует, что более упорядоченная структура кокса получается при средних температурах ( 460 - 480 С) коксования, когда скорости процессов деструкции и образования кристаллитов кокса через мезофазу соответствуют друг другу.  [22]

Полимеры напоминают твердый воск, удельный вес их колеблется от 0 934 до 1 105 г / см3, в зависимости от количества карбонильных групп в полимере. Структура кристаллитов аналогична структуре микрокристаллов парафина или кристаллитов полиэтилена.  [23]

В кристаллическом фазовом состоянии имеется дальний трансляционный порядок в расположении частей макромолекул, при этом принцип плотной упаковки молекул осуществляется за счет параллельного расположения их осей. Структура кристаллитов определяется строением молекул полимера. Так, для полимеров, имеющих гибкие макромолекулы, термодинамически более выгодной оказывается макромолекула не полностью вытянутая, а многократно сложенная так, что значительные части ее боковой поверхности примыкают друг к другу, при этом на участках складывания образуются домены. Локализованные области ( домены) состоят из сложенных участков, при этом углеродные атомы макромолекулы расположены в одной плоскости и образуют зигзаг.  [24]

При изучении текстурированных образцов важно знать, какая ось в полимерных кристаллитах совпадает с осью текстуры. Если структура кристаллитов известна, то для этого необходимо найти индексы рефлексов, расположенных на меридиане текстуррентгенограммы или непосредственно вблизи него. В подавляющем большинстве случаев вдоль оси текстуры направлены оси макромолекул. В этом случае на меридиане должны быть рефлексы ool или oko в зависимости от типа кристаллич. Если же на меридиане оказываются др. рефлексы, то это означает, ято ось текстуры не совпадает с осью макромолекул в образце. В общем случае, вне зависимости от того, имеются или отсутствуют рефлексы на меридиане, при известной структуре полимера всегда можно рассчитать, с какой осью в кристаллите совпадает ось текстуры.  [25]

При изучении текстурированных образцов важно знать, какая ось в полимерных кристаллитах совпадает с осью текстуры. Если структура кристаллитов известна, то для этого необходимо найти индексы рефлексов, расположенных на меридиане текстуррентгенограммы или непосредственно вблизи него. В подавляющем большинстве случаев вдоль оси текстуры направлены оси макромолекул. В этом случае на меридиане должны быть рефлексы ool или ok о в зависимости от типа кристаллич. Если же на меридиане оказываются др. рефлексы, то это означает, что ось текстуры не совпадает с осью макромолекул в образце. В общем случае, вне зависимости от того, имеются или отсутствуют рефлексы на меридиане, при известной структуре полимера всегда можно рассчитать, с какой осью в кристаллите совпадает ось текстуры.  [26]

27 Кинетика осаждения ксантогената, характеризуемая по. [27]

После столкновения растущих частиц процесс структурообразования не заканчивается, а наступает его вторая фаза - вторичное структурообразование, которое заключается в дальнейшем повышении кристалличности главным образом за счет роста кристаллических участков. Повышение кристалличности путем совершенствования структуры кристаллитов и их роста связано с релаксационными процессами и протекает медленно.  [28]

Процесс основан на сложных изменениях в структуре микроскопических кристаллитов, из которых состоит сталь.  [29]

Межслое-вое расстояние С / ОО2 было использовано в качестве показателя степени упорядоченности кристаллитов. ЭД при 450 С не оказывает влияния на структуру кристаллитов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4