Структура - носитель
Cтраница 2
Для изучения структуры носителей рядом авторов были проведены пирометрические и электронно-микроскопические исследования различных твердых носителей. [16]
Правильное объяснение структуры носителей положительного заряда в жидком гелии вскоре было предложено американским физиком Аткин-сом. Известно, что для перевода вещества из жидкого в твердое состояние не обязательно понижать температуру - можно при постоянной температуре повышать давление и этим заставлять вещество затвердевать. Естественно, что величина Ятв зависит от температуры: чем температура выше, тем труднее путем повышения давления заставить жидкость перейти в твердую фазу, то есть с увеличением температуры Ятв растет. [17]
При этом разрушается структура носителя, удельная поверхность его уменьшается, происходит захлопывание микропор. Пропорционально общей уменьшается и никелевая поверхность катализатора. Уменьшение поверхности происходит в основном в первые часы работы катализатора, а затем стабилизируется. Изменение активности очень невелико в течение длительного периода эксплуатации при нормальных условиях, iia рис. 36 даны результаты экспе-ментального исследования спекания катализатора при обработке его смесью водяного пара и водорода в объемном отношении 9: 1 при. Температура процесса имеет большое значение, с повышением ее удельной поверхность катализатора значительно сокращается. [18]
Интересно, что структура носителя препятствует гидрированию сильно разветвленных ароматических соединений и свойства этого катализатора существенно отличны от обычных Pt-катализа-торов. [19]
Химический состав и структура носителя важны для активности катализатора и особенно стойкости к отложению кокса и металлов. В аморфном алюмосиликате с увеличением доли силикатной части растет расщепляющая функция, а с увеличением доли глинозема уменьшается чувствительность катализатора к отравлению азотистыми соединениями и удлиняется срок их службы. [20]
 |
Влияние продолжительности работы платинового катализатора на его активность. [21] |
Химический состав и структура носителя катализатора также играют важную роль в формировании его активности и особенно в его стойкости к отложению кокса и металлов. Так, на специальным образом подготовленной окиси алюминия ( содержание гидрат-ной воды 1 2 - 1 6 моль / моль) значительно уменьшается отложение металла и углерода по сравнению с обычной у-окисью алюминия во. [22]
 |
Влияние продолжительности работы платинового катализатора на его активность. [23] |
Химический состав и структура носителя катализатора также играют важную роль в формировании его активности и особенно в его стойкости к отложению кокса и металлов. [24]
В то же время структура носителя придает катализатору механические свойства, которые должны предохранять его от разрушения. Ясно, что носитель не должен претерпевать фазовых изменений, а также подвергаться влиянию реагирующих веществ ( или продуктов реакции), особенно пара. Например, как показано выше, двуокись кремния не должна применяться, хотя использование ее придает катализатору прекрасную механическую прочность. Подобным образом, носители, приготовленные при высокой температуре, хотя и имеют большую прочность и стабильность, не обладают достаточно высокоразвитыми поверхностями, позволяющими стабилизировать дисперсность частиц никеля. Следовательно, создание носителя с развитой поверхностью, сохраняющего прочность в течение длительного пробега, особенно трудно. [25]
Наиболее сильно влияние бидисперсности структуры носителя в реакциях гидрогенолиза серных соединений, носящих в условиях испытания диффузионный характер, проявляется при увеличении скорости подачи сырья. [26]
Эти переходы сопровождаются некоторой перестройкой структуры носителя и соответствующим уменьшением размера транспортных пор. При этом ухудшаются условия массообмена ( доставки реагентов) в катализаторе и, как следствие, снижается степень превращения. [27]
Активность катализатора находится в зависимости от структуры носителя - алюмосиликата, количества нанесенного катализатора, в качестве которого в большинстве случаев применяют СЮ3, и условий активации, в частности температуры. Активацию катализатора проводят перед использованием путем нагревания его взвеси в сухом воздухе при температуре 500 - 600 С в течение нескольких часов. [28]
Активность катализатора находится в зависимости от структуры носителя - алюмосиликата, количества нанесенного катализатора, в качестве которого в большинстве случаев применяют СгО3, и условий активации, в частности температуры. Активацию катализатора проводят перед использованием путем нагревания его взвеси в сухом воздухе при температуре 500 - 600 С в течение нескольких часов. [29]
Активность катализатора зависит от состава и структуры носителя, количества нанесенного хрома, условий активации катализатора, от давления этилена при полимеризации и от температуры полимеризации. [30]
Страницы: 1 2 3 4