Структура - носитель
Cтраница 4
Электронное взаимодействие активной фазы с носителем в процессе приготовления катализаторов зависит от природы носителя и, вероятно, приводит к перестройке структуры носителя, изменению его акцепторной способности, электронной структуры и др. свойств. Это подтверждают данные ЭПР и результаты гидрирования фурфурола на смешанных адсорбционных катализаторах. [46]
В Ц 21 нами была рассмотрена принципиальная возможность применения гамма-облучения для образования в окиси алюминия и алюмо-палладиевых катализаторах метки 0, регистрируемой методом ЭПР, с целью изучения влияния структуры носителя, а также присутствия в нем ионов палладия на закономерности накопления, отжига и релаксационные характеристики. В настоящем сообщении приведены данные о зависимости между этими параметрами и концентрацией палладия ( 0 05 - 1 0 - масс.) на окиси алюминия. Постановка такой задачи обусловлена тем, что в изученных системах содержание ( концентрация) металла на носителе определяет его состояние [ 3, н, а это, в свою очередь, может сказаться на характере взаимодействия парамагнитного центра ( ПМЦ) с носителем. [47]
В процессе катализа контактная масса представляет собой пористый носитель, поверхность пор которого смочена пленкой раствора V Qs в жидком пи-росульфате калия [62,63]; А12О3, по-видимому, стабилизирует структуру носителя SiCb; BaSO4 - наполнитель. [48]
 |
Зависимость активности катализатора ( V и интенсивность спектра. [49] |
Наличие максимума активности объясняется тем, что при малом содержании окислов хрома кочичество их недостаточно для заполнения всей работающей поверхности носителя, а увеличение содержания окислов хрома ведет к изменению структуры носителя и соответственно к снижению активности катализатора. [50]
Андерсон не описывает каталитические процессы, а сосредоточивается на подробном рассмотрении всех физико-химических характеристик катализаторов, которые могут оказывать влияние на их каталитические свойства: это размеры и форма кристаллов металла, величина поверхности, ее строение и химический состав, пористая структура зерен катализатора, природа и структура носителя, взаимодействие каталитически активного металла с носителем, поверхностный состав поликомпонентных металлических катализаторов, термическая устойчивость, механическая прочность и многое другое. Все эти характеристики оказывают существенное влияние на каталитические свойства и практическую ценность металлических катализаторов. [51]
Однако применение этого катализатора связано с некоторыми эксплуатационными трудностями. Структура носителя и его механическая прочность могут быть легко нарушены при избыточном количестве воды, подаваемой в реактор для предотвращения дегидратации катализатора. В результате масса катализатора уплотняется, он становится непригодным. [52]
 |
Влияние состава носителя катализатора на глубину гидрокаталнтической депарафинизации рафината селективной очистки. [53] |
Применяются катализаторы, содержащие 0 5 - 2 % платины или палладия. Такая структура носителя обеспечивает избирательную адсорбцию и превращение нормальных и малоразветвленных парафиновых углеводородов. От состава и структуры носителя катализатора в значительной мере зависит соотношение реакций крекинга и изомеризации. [54]
Изучение структурных характеристик носителей является одной из важных задач в исследовании нанесенных катализаторов. Дефектность структуры носителей часто определяет возможность взаимодействия между активным компонентом и носителем. В свою очередь, такое взаимодействие определяет свойства активного компонента: его состояние и дисперсность. [55]
Разработанный в ГИАП катализатор ГИАП-25 представляет собой промотированную NiO, нанесенную на ультралегковесный керамический носитель. Благодаря крупнопористой структуре носителя и удачно подобранному соотношению активного компонента к промоторам катализатор обладает стабильной активностью и исключительно высокой стойкостью к зауглероживанию. Для проведения испытаний на ВАЗе была изготовлена опытная партия катализатора ГИАП-25 в количестве 200 л реакционной загрузки. [56]
Неоднородность структуры носителя приводит к неравномерному распределению жидкой фазы, уменьшению скорости, иассопередачи в жидкой и газовой фазах. Для изучения структуры носителей рядои авторов были проведены порометрические и электронно-микроскопические исследования различных твердых носителей. [57]
Аналогичные исследования с применением метода РРА были проведены на АПК, содержащем 2 мас. Изменений в структуре носителя не наблюдалось после выжига кокса, но при закоксовывании отмечено изменение фазового состава катализатора, что проявлялось в более сильном взаимодействии металла с носителем и уменьшении доли кристаллической фазы металла. Авторы считают, что это явление обусловлено увеличением степени разупорядоченности шпинельной структуры носителя под воздействием кокса, особенно на поверхности, вследствие чего образуются новые вакантные места, которые могут быть заняты металлом. [58]
Изменением структуры антигенов - в случае, если они слабоантигенны. Модификации касаются только структуры носителя, но не эпитопов. [59]
Избирательность этих контактов зависит от структуры носителя. Для катализаторов, в которых в качестве носителя используется окись алюминия, селективность уменьшается с увеличением внутренней поверхности носителя. Чем больше эта поверхность, тем меньше поры и тем сильнее затруднен вывод акролеина из глубины зерна контакта, что создает благоприятные условия для его окисления. Для контактов на стеклянном носителе такой зависимости не наблюдается. [60]
Страницы: 1 2 3 4