Структура - носитель
Cтраница 3
 |
Перенос с промежуточным носителем. [31] |
На внутренней стороне мембраны происходит изменение структуры носителя ( с выделением энергии), в результате чего образуется диссоциирующий комплекс C S. [32]
 |
Свойства меднооксидных катализаторов [ 3, с. 196 - 213 ]. [33] |
В случае нанесенных катализаторов следует учитывать влияние структуры носителя на каталитические свойства оксидов. [34]
Существенным фактором в гетерогенных каталитических системах этого типа является характер поверхности и структура носителя. По данным Оказаки 205 206, ионный характер поверхности играет здесь положительную роль, возможно, в связи с увеличением способности к поляризации связи Zn-С. Что касается структуры поверхности, исследование этого вопроса показало 203 204, что в случае окиси алюминия активность очень чувствительна к способу получения и последующей обработке катализатора. Наиболее высокой активностью обладала аморфная у - А. Аналогичные данные получил Осгэн 207 при синтезе каталитически активного основного ацетата железа. [35]
Существенным фактором в гетерогенных каталитических системах этого типа является характер поверхности и структура носителя. По данным Оказаки 205 206, ионный характер поверхности играет здесь положительную роль, возможно, в связи с увеличением способности к поляризации связи Zn-С. Что касается структуры поверхности, исследование этого вопроса показало 203 204, что в случае окиси алюминия активность очень чувствительна к способу получения и последующей обработке катализатора. Наиболее высокой активностью обладала аморфная у - А12О3, полученная гидролизом триизопропилалюминия в токе паров воды. Аналогичные данные получил Осгэн 207 при синтезе каталитически активного основного ацетата железа. [36]
Бейкером, Ли и Воллом [98] была предпринята попытка установить связь между структурой носителя и распределением жидкой фазы на его поверхности. Ими же [98] было проведено измерение удельной поверхности и изучение распределения пор. Бланденетом и Робином [99] было проведено исследование химического состава, кристаллической структуры и кислотности. Носители второго типа имеют значительно более широкие поры, от 8 до 9 мк. [37]
 |
Прибор для определения механической прочности гранул методом динамических испытаний. [38] |
Удельная поверхность вместе с суммарным объемом пор и распределением их по размеру характеризует структуру носителя и оказывает влияние на активность катализатора. [39]
Количество окислов хрома на носителе влияет на активность катализатора, в то же время структура носителя практически не сказывается на физико-механических характеристиках полиэтилена. [40]
Максимальное количество неподвижной фазы, которое можно нанести на твердый носитель, зависит от состава и структуры носителя и колеблется is широких пределах. Наиболее высокую разделяющую способность имеют колонки с твердым носителем, содержащим от 5 до 10 % негшдшжпой жидкой фазы. [41]
Курфи [67] предположил, что при полимеризации на активированной поверхности природа реакции может зависеть столько же от структуры носителя катализатора, сколько н от самого катализатора. Отсутствие, боковых винилиденовых групп и наличие концевых винильных трупп в полиэтилене марлекс, полученном на окиснохромовом ( шестивалентном) катализаторе, наводит на мысль о возможности катионного механизма реакции в противоположность анионному механизму при получении цигле-ровского полиэтиледа, который содержит концевые или боковые винил-пденовые группы. [42]
Курфи [67] предположил, что при полимеризации на активированной поверхности природа реакции может зависеть столько же от структуры носителя катализатора, сколько и от самого катализатора. Отсутствие боковых винилиденовых групп и наличие концевых винильных групп в полиэтилене марлекс, полученном на окпснохромовом ( шестивалентном) катализаторе, наводит на мысль о возможности катионного механизма реакции в противоположность анионному механизму при получении цигле-ровского полиэтилена, который содержит концевые или боковые винил-иденовые группы. [43]
Катализатор не провопит восстановительного аминирования а-кетоглутаровой кислоты, что, по-видимому, обусловлено характерным пространственным расположением активных центров под влиянием структуры носителя. [44]
 |
Спектры ЭПР каталитических систем. 1 - 0 0521 мас. % Ru / Al2O3. 2 - 0 0546 мас. % Pd / Al2O3. 3 - 0 0546 мас. % Pd 0 0521 мас. % Ru / Al2O3. [45] |
Страницы: 1 2 3 4