Структура - олефин
Cтраница 1
Структура олефинов определяет скорость образования аддуктов. Олефины взаимодействуют с солями ртути значительно быстрее, чем транс-соединения. [1]
Структуры олефинов состава С12 - Cie с боковыми метиль-ными группами, расположенными ближе к центру молекулы, довольно устойчивы, что видно из поведения 5-метилундеце-на - 4, мало изменившего свою структуру. [2]
 |
Характеристики масел на базе полиэтилена. [3] |
Разветвленные или кольчатые структуры олефинов или условия, при которых проводится полимеризация олефинов, приводящие к образованию таких структур, отрицательно влияют на индекс вязкости. Поэтому разработаны катализаторы полимеризации и процессы, исключающие подобные превращения. [4]
Исследование влияния структуры олефина на моле-кулярно-индуцированный гомолиз хлора показывает, что различные олефины неодинаково влияют на этот процесс. [5]
Изучено влияние структуры олефина на изомерное отношение соответствующих эфиров. [6]
В зависимости от структуры олефинов при их полимеризации получаются смазочные масла различной вязкости. Из олофинов группы II ( разветвленные с ненасыщенной концевой связью и разветвлением не у атома углерода с двойной связью) образуются масла исключительно высокой вязкости. Олефины нормального строения с двойной связью, расположенной в середине цепи, дают смазочные масла с минимальной вязкостью; наличие разветвления не обусловливает значительного повышения вязкости. [7]
Обсуждается связь между структурой олефина и удерж, объемом. [8]
Реакции, протекающие с изменением структуры олефина, представляют особый интерес. При использовании бутан-бутиленовой фракции углеводородных газов в целом ряде случаев желательно повысить содержание в ней изобутилена. Такой процесс термодинамически возможен, так как до 1000 К свободная энергия образования изобутилена меньше свободной энергии образования w - бутиленов. Превращение м-бутиленов в изобутилен может быть осуществлено над фосфорной кислотой или алюмосиликатами при 300 и выше. [9]
В табл. 291 показано влияние структуры олефина на выход и качество смазочного масла, в табл. 292 приведены свойства низкомолекулярпых олефинов при термической полимеризации. [10]
В табл. 291 показано влияние структуры олефина на выход и качество смазочного масла, в табл. 292 приведены свойства низкомолекулярных олефинов при термической полимеризации. [11]
Скорость реакции присоединения зависит как от структуры олефина, так и от природы атакующего радикала. Трифторметиль-ные радикалы всегда более активны, чем метильные радикалы. Однако, если трифторметильные радикалы присоединяются к этилену гораздо легче, чем к тетрафторэтилену, то метильные радикалы, наоборот, присоединяются легче к тетрафторэтилену, чем к этилену. Это указывает на влияние полярных эффектов на скорость присоединения радикалов по ненасыщенной связи, как и в случае радикального замещения. Стерические эффекты также могут проявляться в реакциях свободнорадикального присоединения. [12]
Кук, Дейнтон и Айвин [242] исследовали влияние структуры олефинов на предельную температуру образования полисуль-фонов. Для ряда полисульфонов, отличающихся строением входящего в их состав олефина, определена предельная температура, выше которой образование полимера становится термодинамически невозможным. Предельная температура зависит от строения олефина. Наличие разветвленности в его цепи приводит к понижению предельной температуры, особенно значительному, если к разветвлению примыкает двойная связь. Наличие в углеводородном компоненте карбоксильной группы снижает, а гид-роксильной или эфирной групп - повышает эту температуру. [13]
Степень ускорения, вызываемого добавкой пиридина, определяется структурой олефина. Так, для пропилена, изобутилена и циклогексена ( табл. 1 и 5) в присутствии пиридина реакция ускоряется в 1 5 - 3 раза. [14]
Заместительное хлорирование сильно зависит от двух факторов: от структуры олефина и от температуры реакции. Алкены нормального строения при комнатной или несколько повышенной температуре реагируют с хлором с образованием только продуктов присоединения. Алкены изостроения в этих же условиях дают исключительно продукты замещения с сохранением двойной связи. Заместительное хлорирование алкенов нормального строения протекает при высоких температурах порядка 250 - 500 С и часто сопровож-дается деструктивным хлорированием. В результате заместительного хлорирования образуются монохлоралкены, например хлористый винил из этилена, хлористый аллил из пропилена, хлористый металлил из изобутилена. [15]
Страницы: 1 2 3 4