Структура - олефин
Cтраница 2
На состав продуктов каталитического превращения олефижн существенное влияние оказывают структура олефина и связанна) с ней координационная способность. В соответствии с этим тольк этилен и монозамещенные олефины с концевой двойной связью легко вступают в ди -, олиго - и полимеризацию. Дизамещенные олефины или олефины с внутренней двойной связью нереакцион-1 неспособны. Несимметричные олефины образуют разные продукты в зависимости от того, внедряется мономер согласно правилу - Марковникова или, наоборот, - против правила Марковникова. [16]
Большое влияние на избирательность реакции и результаты процесса оказывает структура применяемого олефина. [17]
В нашей работе исследовано влияние обработки силикагеля щелочами на структуру олефинов, образующихся при крекинге и-пара-финов в присутствии сшшкагеля, и отложения на силикагсле окислов и сульфидов металлов. [18]
Стадия инициирования при аутоокислении олефинов, очевидно, зависит от структуры олефина. При аутоокислении моноолефинов и сопряженных диолефинов инициирование, по-видимому, происходит в результате присоединения кислорода к этеноидной связи. Аутоокисление олефинов, содержащих пентадиеновую-1 4 связь, очевидно, инициируется отнятием атома водорода от метиленовой группы. Разложение первоначально образующихся гидроперекисей обнаруживает зависимость от температуры и концентрации гидроперекиси. [19]
Из величин, приведенных в табл. 66, видно, что структура олефина может быть также ответственна за присоединение межгалогенных соединений и гипогалоидных кислот против правила Марковникова. Наиболее тщательно исследована реакция (7.18) между хлорноватистой кислотой и аллилхлоридом, меченным 36С1 ( ХС. [20]
Однако измерения скоростей реакции, позволяющие установить зависимость реакционной способности от структуры олефина или ацетилена, не проводилось, и природу процессов, определяющих скорость реакции, предстоит выяснить в будущем. [21]
В этой же работе [19] установлена четкая зависимость выхода окиси от структуры олефина. Так, при окислении ГПТБ в присутствии Сг ( асас) 3 в ряду: 1-октен, 4-вингощиклогексен, 2-октен и 2 4 4-триметилпентен максимальные выходы окисей составили соответственно 53, 60, 78 и 100 % в расчете на конвертированную ГПТБ. [22]
Методом инфракрасной спектрометрии был определен структурно-групповой состав олефиновых углеводородов для выяснения структуры олефинов, содержащихся в целевой фракции крекинг-дистиллята. [23]
Таким образом, при каталитической очистке эффект очистки определяется количеством л структурой олефинов, содержащихся в сырье. Дистилляты с большим кол / I гестиом олефинов над грапулироваптшм активированным и природным алюмосиликатами должны подвергаться очистке при температуре, не превышающей 400 С, так как при более высокой температуре происходит дополнительный крекинг и, следовательно, выход целевой бен-зиповой фракции понижается. ЭС и минимальным содержанием олефипов получаются при длительном контакте сырья с катализатором и большой активности катализатора. [24]
В случае полимеров других а-олефинов растворимость различных фракций изменяется в зависимости от структуры олефина и поэтому для разделения этих продуктов процессы экстракции соответствующим образом видоизменяются. [25]
Изучено влияние способа приготовления и состава некоторых контактных материалов на выход и структуру олефинов, образующихся при термическом крекинге н-парафинов. [26]
 |
Схема сорбтометра. [27] |
Скорость реакции олефинов с ацетатом ртути ( II) в метаноле, зависящая от структуры олефинов, была использована Дерингом и Хауталем ( 1963) с учетом конкурирующих реакций для идентификации хроматографических пиков. [28]
Следует, однако, считаться с возможностью различного стереохи-мяческого протекания реакции океимеркурирования в зависимости от структуры олефина и условий реакции. [29]
Подавляющее большинство я-комплексов с олефиновыми лигандами активирует структурную изомеризацию, но ее скорость существенно зависит от структуры олефина. [30]
Страницы: 1 2 3 4