Структура - олефин
Cтраница 3
В результате большого числа проведенных опытов было установлено, что выходы и скорость реакции зависят от структуры олефинов, из которых медленнее всех реагирует этилен. Скорость реакции нарастает только до бутиленов нормального строения. Во мнсгих случаях сравнительно низкие выходы зфи-рсв обьясняются наличием побочных параллельных реакций. [31]
 |
Взаимодействие олефинов с хлоридом меди ( Н и иодом. [32] |
Интересно, что механизм реакции не связан с образованием монохлорида иода; на протекание реакции влияет структура олефина и среда. [33]
Следует отметить, что количество дейтерия, перешедшего в алкильные группы полученных ароматических углеводородов, зависит от структуры олефинов и температуры реакции. Изучение этих зависимостей представляет самостоятельный интерес, так как связано со структурой и реакционной способностью промежуточных реакционных комплексов. [34]
Скорость изомеризации значительно возрастает при введении полярного растворителя ( ацетона, этилового спирта, диметоксиэта-на) и зависит от структуры олефина. Как правило, чем сильнее экранирована двойная связь, тем ниже скорость реакции. [35]
Другие олефины также способны при соответствующих условиях полимеризоваться в более или менее вязкие масла, которые в зависимости от структуры олефина используются как смазочные масла, обладающие удовлетворительными или хорошими свойствами. [36]
Можно ожидать, что легкость образования соединения ( XV) или любого аналогичного комплекса должна зависеть от пространственных особенностей структуры олефина и что скорости реакции различных олефинов будут зависеть от конфигурации их в области двойной связи. [37]
Присоединение может быть вызвано также тем, что подход нуклеофильного реагента с тыльной стороны полностью блокирован в силу особенностей структуры олефина. Изомеры циклогептена, циклооктена, циклоно-нена и циклододецена дают продуты транс-присоединения. [38]
Уравнение ( 13) применимо для большинства олефинов, если давление кислорода больше 100 мм рт. ст. Балланд [360] изучил влияние структуры олефинов в области таких давлений. Некоторые случаи снижения реакционной способности объясняются стерическими эффектами. Замещение в положении 2 в случае пропилена дает малый эффект. Как установлено, для пропилена Е3 13 ккал. Для других олефинов Е3 колеблется от 13 до 6 ккал. [39]
Ион меркуриния может стабилизоваться не только за счет присоединения нуклеофила, его судьба зависит от характера доступных нуклеофилов, а также от структуры олефина, из которого он образовался. В средах с низкой нуклеофильностью ониевые ионы устойчивы и их можно наблюдать с помощью подходящего метода. [40]
Как л-комплекс, так и 1 2-диадсорбированный алкан спобствуют созданию качественной картины этой геометрической конфигурации, но разница в геометрии, близкой к структуре олефина, будет максимальной в случае соединения, обладающего в основном насыщенной структурой. [41]
Асимметрическая индукция в случае комплексов, получаемых из хиральных амина и олефина [1148], как было выяснено [1134], в большей степени определяется структурой олефина. [42]
Это различие можно объяснить тем, что в нервом случае смесь олефинов более разбавлена, чем во втором, а также тем, что структура олефинов в обоих продуктах различна, во всяком случае по тем свойствам, которые оказывают особое влияние на вязкостно-температурную характеристику получаемых из них смазочных масол; особое значение при этом имеет положение двойной связи. [43]
Это различие можно объяснить тем, что в первом случае смесь олефинов более разбавлена, чем во втором, а также тем, что структура олефинов в обоих продуктах различна, во всяком случае по тем свойствам, которые оказывают особое влияние на вязкостно-температурную характеристику получаемых из них смазочных масел; особое значение при этом имеет положение двойной связи. [44]
 |
Зависимость оптической плотности от концентрации олефинов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4