Cтраница 1
Структура пирохлора, очевидно, должна обладать большими возможностями для образования анионных вакансий, потому что, как об этом уже было сказано, седьмые ионы кислорода у пирохлоров не играют существенной роли в построении решетки. [1]
В структуре пирохлора ( разд. [2]
А), который еще допускает структура пирохлора ( VAM Vs-I) У00 99А), имеет возможность смещаться внутри кислородного окружения, благодаря чему становится возможным сегнетоэлектрический фазовый переход. У других пирохлоров или размер катиона А велик ( поэтому затруднено его проскакивание между двумя анионами, тесно его окружающими), или недостаточно высока поляризуемость составляющих пирохдор катионов. & г А1 зшви каждых двух из восьми связей Рб-0 сокращены более чем на 12 % по сравнению с суммой ионных радиусов Рб - и 0 ( у сегнетоэлектри-ка Ce / V& pOr, каждые две связи CcL-О сокращены только на & %), Поэтому ион РБ, очевидно, не может проскакивать между двумя сближенными анионами. Однако можно полагать, что и пирохлор fbfl & firj ( имеющий ромбоэдрически искаженную элементарную ячейку [ 10 J и высокую величину диэлектрической проницаемости) обладает спонтанной поляризацией. Причем эта поляризация является необратимой ( из-за того, что ион Рб не может перескакивать из одной потенциальной ямы в другую во внешнем электрическом поле) и существует в очень широком интервале температур. По-видимому, P / JjglV & jO является замороженным сегнетоэлектриком. Можно ожидать, что при очень высоких температурах ( например, выше 1000) спонтанная поляризация у PSgNBgO должна исчезнуть, а элементарная ячейка - стать кубической. [3]
![]() |
Диаграмма состояния системы Yb203 - Zr02. [4] |
В системе не обнаружена фаза со структурой пирохлора. [5]
Установлено образование фазы CdNdTiTaO, со структурой пирохлора. [6]
RNb ( V может свндетельствоват об уменьшении устойчивости структуры пирохлора при таком ка тионе группы А. Вслед за указанными авторами применительно i ионному обмену к стабильности структуры следует отметить зна чение не только геометрических требований и условий электрост рицательностей, но и требований локального баланса валентно стей. [7]
По Роту [2], соединение Bi203 2Sn02 имеет структуру дефектного пирохлора. [8]
Рот [2] указывает на соединение Bi203 2SnO2, имеющее структуру дефектного пирохлора. [9]
![]() |
Диаграмма состояния системы Sm203 - ZrO2. [10] |
Перес-и - Джорба [2] подтверждает существование соединения Nd2Zr207 со структурой пирохлора, которое образует также твердые растворы. [11]
Перес-и - Джорба [2 ] подтверждает существование соединения Nd2Zr204 cor структурой пирохлора, растворы. [12]
При нагревании BiOF с Та2О5 образуется BiTa2O6F, обладающий [217] структурой пирохлора. [13]
Рот [3] полагает, что в системе имеется соединение Nd2Zr207 со структурой пирохлора, а 10.648 А. [14]
Для соединений Cdi 5Zn0 5Ta2O7, Cdi 7Feo 3Ta2O7 и Cdi 5Mo 5Nb2O7, где MMg, Mn, Fe, Co, Ni и Си, установлена структура искаженного пирохлора, причем CdbsMno. Cdi 5Mgo 5Ta2O7 характеризуются ромбоэдрическим искажением. [15]