Структура - твердое вещество
Cтраница 2
Интерпретация отдельных линий спектра основана на некоторых допущениях относительно структуры твердого вещества, предполагающих ассоциацию молекул. [16]
Главное из этих условий состоит в том, что структура твердого вещества должна иметь вид матрицы, удерживающей на себе в определенном положении сравнительно слабо связанные атомы активирующих элементов или целые группы атомов. Очевидно, свободные связи, свойственные бирадикальному состоянию данного вещества, могут возникать только на его поверхности. Но именно с наличием матрицы, играющей роль остова строения, как мы увидим ниже, связано развитие удельной поверхности твердого вещества. Воспринимая большие кванты излучения, матрица трансформирует и передает энергию атомам активатора или активным функциональным группам порциями, не превышающими энергию их связи с матрицей. Вот почему кристалло-фосфор, поглощая квант ультрафиолетового излучения, достаточный для разрыва сравнительно слабых межатомных связей активирующих элементов, не подвергается дезактивирующей деструкции, а сохраняет свои свойства неопределенно длительное время. Имея подобную структуру, твердое вещество аккумулирует энергию в форме электронной химической энергии метастабильного состояния и сохраняет ее в течение значительного времени, длящегося не менее периода высвечивания, а в случае невозможности излучательных переходов - до тех пор, пока не произойдет дезактивация твердого вещества, например, в результате его химического взаимодействия с теми или иными реагентами. Ведь время жизни метастабильного состояния сравнимо по длительности с периодом перемещения атомов в структуре реагентов, и это делает возможным участие твердого вещества в различных фотохимических реакциях. [17]
Современные представления о механизме действия катализаторов развиваются на основе глубокого изучения структуры твердых веществ, строения пространственных решеток, размещения в них атомов и электронов. Особое значение приобретает исследование изменений свойств твердых веществ под влиянием присутствующих в пространственной решетке посторонних атомов или в результате возникновения дефектов строения пространственной решетки. Примером таких явлений могут служить, например, необычные изменения электрических свойств некоторых веществ под влиянием минимального количества примесей. [18]
 |
Выход продуктов стабилизации атомов, получающихся после ядерного превращения. [19] |
Для учета процессов отжига Бабешкиным предложена модель, основанная на учете дефектов структуры твердых веществ. [20]
Кроме того, автор не менее твердо убежден, что простое перечисление структур твердых веществ при описании элементов и их соединений, как это обычно принято в систематических курсах неорганической химии, является совершенно неудовлетворительным. Это положение приводит нас к рассмотрению более общего вопроса о порядке изложения материала неорганической химии. [21]
Предназначена для широкого круга научных сотрудников, инженеров, работников заводских лабораторий, занимающихся синтезом и изучением структуры твердых веществ, адсорбцией, катализом, осуществлением технологических задач, основанных на использовании высокодисперсных и пористых тел. [22]
Этот пример показывает, что даже в сравнительно слабых растворах высокомолекулярные вещества уже создают вполне определенную структуру, напоминающую структуру твердых веществ. Неудивительно, что с повыщением концентрации реологические свойства этих растворов возрастают с исключительной быстротой. Приводим данные Фрейндлиха, иллюстрирующие исключительный рост эластичности казалось бы весьма мягкого студня желатины, из которых видно, что даже в небольшом интервале концентрации ( 0 8 - 2 0 %) модуль объемной упругости Е для него возрастает в 400 раз. [23]
В последние годы с гомощью метода ЭПР получены интересные данные, свидетельствующие о том, что даже весьма незначительные изменения структуры твердого вещества могут повлиять на направление первичных процессов химического распада. Условия замораживания влияли в этом случае не только на выход радикалов, который изменяется от опыта к опыту в пределах порядка, но и на направление первичного химического распада, о чем свидетельствовало изменение вида спектра ЭПР. На настоящем симпозиуме Б. Н. Шелимов и Н. В. Фок сообщили, что фотохимические процессы в системе ароматический углеводород - насыщенный углеводород практически полностью прекращаются при повышении температуры замороженной при 77 К смеси всего на несколько десятков градусов. Вероятно, и в этом случае имеет место влияние структуры вещества на эффективность химического распада. [24]
 |
Влияние температуры на растворимость солей. [25] |
В наиболее общем случае знак функции ASM зависит от соотношения эффектов упорядочения растворов ( сольватация частиц вещества) и разрушения структуры твердого вещества - ассоциатов жидкого вещества и растворителя. [26]
Само по себе растворение твердого вещества в жидкости должно, как правило, сопровождаться поглощением тепла, так как для разрушения структуры твердого вещества и распределения его молекул или ионов по всей массе жидкости требуется затрата энергии. То, что в ряде случаев при растворении, наоборот, выделяется теплота, объясняется тем, что при растворении многих веществ имеет место химическое взаимодействие ( экзотермическое) растворенного вещества с растворителем. Различные исследования подтверждают это. Образующиеся при этом соединения называются сольва там и; когда растворителем является вода, то эти соединения называются гидратами. [27]
Все попытки использовать для приготовления бисульфата графита менее упорядоченный графитизированный углерод оканчивались тем, что превращение углерода в бисульфат в зависимости от структуры используемого твердого вещества либо совершенно не имело места, либо происходило только частично. В свете известных структур, содержащих дефекты ( см. разд. [28]
Как известно, из двух главных структурообразующих факторов ( ненаправленные силы межмолекулярного взаимодействия, отличающиеся дальнодействием, и направленные короткодействующие межатомные связи) первый представляет собой кристаллообра-зующее начало, обусловливающее плотную укладку структурных единиц в симметричные периодические структуры, отвечающие минимуму свободной энергии; второй ответствен за строение самих структурных единиц, а для твердых атомных соединений - я за порядок их соединения в структуре соответствующих твердых веществ, например полимеров. Подчеркнем, что речь должна идти именно о порядке сборки структурных единиц, что беспорядочное строение аморфных веществ - не фатальная необходимость, а лишь следствие того, что природа не позаботилась вложить во все процессы отвердевания механизмы, примиряющие конкуренцию различных структурообразующих факторов. Но мы знаем, что существуют и такие процессы, в которых действие различных структурообразующих факторов определенным образом направлено в сторону образования регулярных, хотя часто и непериодических структур. [29]
Замечательнейшая способность твердого вещества сохранять форму обусловлена тем, что его структура существует в довольно широком диапазоне изменений температуры и других условий, пока не разрываются связи между структурными единицами. Если это межатомные связи, то структура твердого вещества может обладать высокой устойчивостью. Именно благодаря исключительной прочности и жесткой направленности связей С - С, С - N, В - N, Р - N, Si - О, Si - О - Al, Fe - Fe, Ni - Сг, образованных sp - оболочками атомов элементов главных подгрупп III-VI групп и d - оболочками атомов переходных элементов, мы имеем целый арсенал превосходных материалов. Связь С - - С среди других межатомных связей выделяется так же ярко, как алмаз среди других твердых веществ. Благодаря ее прочности мы можем получать особо легкие жесткие материалы, обладающие в высшей степени ажурной структурой, химически стойкие и жаропрочные, каталитически активные и, наконец, биологически совместимые. На основе углерода природой созданы различные биоматериалы - прочнейшие живые ткани, например, кожа, шерсть, паутина; активнейшие реагенты - ферменты, гормоны; целые органы и сами организмы. [30]
Страницы: 1 2 3 4