Cтраница 3
Инертные газы слабо взаимодействуют с органическими твердыми веществами. Количество сорбированного газа достаточно мало, чтобы структура твердого вещества не претерпела никакой деформации или перестройки. [31]
Во время обезвоживания материала вода для промывки или выщелачивания может впрыскиваться в одном или нескольких местах рабочего цилиндра. Возникающие при прессовании усилия сдвига частично разрушают структуру твердого вещества, оставляя неповрежденными отдельные волокна. Производительность шнековых прессов для масел колеблется от 3 до 1000 г сырья за сутки. Остаточное содержание масла в жмыхе находится в пределах от 2 до 18 % в зависимости от сорта семян и типа пресса. [32]
Среднее расстояние между катионом и анионом также несколько уменьшается; напротив, расстояния между катионами и между анионами слегка увеличиваются. Таким образом, структура ионного расплава представляется как частично нарушенная модель структуры соответствующего твердого вещества. Ближний порядок кристаллической решетки сохраняется. Следовательно, можно принять, что при плавлении вследствие присутствия ионов другого типа структура становится более разреженной, и в ней появляются дырки и вакантные места. [33]
Наряду со сдвигом линий зафиксировано увеличение ширины линий, указывающее на флуктуацию межплоскостных расстояний и постоянных решетки вокруг некоторого среднего значения. Оба вида структурных изменений могут рассматриваться как искажения решетки, служить мерой несовершенства структуры твердых веществ и в конечном итоге привести к изменению растворимости и реакционной способности серы. [34]
По мере достижения пороговой концентрации асфальтенов происходит расслоение и они выделяются в отдельную фазу в виде ассоциатов. Структура ассоциатов, формируемая за счет сил межмолекулярного взаимодействия, в дальнейшем определяет структуру твердого вещества. На этой стадии система переходит в пластическое состояние. [35]
Как правило, щелочноземельные элементы не предъявляют таких строгих стереохимических требований, как элементы, образующие преимущественно ковалентные соединения. Исключение составляет лишь Be, связи которого обладают ковалентным характером в такой степени, что в структурах твердых веществ бериллий всегда связан тетраэдрически. Структуры большинства солей остальных щелочноземельных элементов определяются размерами различных ионов. Хорошими примерами являются фториды элементов этой группы. [36]
А и Ее - постоянные, К - газовая постоянная, Т - абсолютная температура. Экспериментальные данные, удовлетворяющие этому уравнению, обычно удается получить лишь в том случае, если образец предварительно прокаливался при температуре, несколько превышающей температуру, при которой должен проводиться опыт. Такое прокаливание предотвращает быстрое изменение структуры твердого вещества при более низких температурах. Значения Ед бывают обычно приближенными, причем, как правило, предполагается, что при высокой температуре Е0 представляет собой весьма малую долю от сравнительно большого значения полной эманирующей способности, или допускается, что может быть внесена учитывающая Е0 поправка путем вычитания значения эманирующей способности при комнатной температуре. [37]
Для рассмотрения таких задач удобно использовать пространственную теорию групп. Развитие рентгеновской кристаллографии, являющейся стандартным методом исследования структур твердых веществ, было бы невозможно без полного использования свойств симметрии. [38]
Наиболее общепринятой моделью жидкостей является ячеистая модель, которую использовали Леннард-Джонс и Девоншир [376], а также другие исследователи. Поскольку NI очень велико, то в статистические суммы вводится параметр упорядоченности q, который принимается обычно равным единице для твердых веществ и нулю для жидкостей. Считается, что жидкость имеет ячеистую структуру, аналогичную структуре твердого вещества. Однако предполагается, что в жидкости молекулы способны обмениваться местами в различных ячейках, тогда как в твердом веществе движение молекул ограничивается одной ячейкой. [39]
Отмечено [246, 307, 525], что структура адсорбированного вещества в квазитвердом состоянии отличается от структуры соответствующих твердых веществ. Сравнительно высокое значение вторых моментов спектра протонного резонанса позволило [307] сделать вывод о том, что упаковка молекул воды для адсорбированного состояния более плотная, чем для льда. Установлено [246, 525] понижение температуры плавления адсорбированных молекул по сравнению с таковой соответствующих твердых веществ, что также связано с изменением структуры вещества в квазитвердом состоянии. [40]
В ( II, 107) сравниваются межатомные расстояния для сходных веществ в газообразном состоянии с константами решетки этих веществ в кристаллическом состоянии, а в ( II, 108) сопоставляются межатомные расстояния в двух рядах сходных веществ. Таким образом, уравнение ( II, 107) является частным примером второго, а ( II, 108) - первого методов сравнительного расчета. Так как уравнение ( II, 107) будет применимо при условии тождественности структуры твердых веществ, то из элементов основной подгруппы второй группы периодической системы необходимо выбрать изоструктурные соединения. [41]
С температурой начала обмена местами непосредственно связаны еще два процесса, представляющие значительный теоретический и практический интерес: рекристаллизация и диффузия. Тамман первый подчеркнул значение обмена местами для процесса рекристаллизации при спекании металлических порошков и при холодной обработке металлов. В теории, предложенной Хабером 16, эти вопросы не рассматриваются, однако в ней говорится о тенденции к упорядочению атомов в структуре твердого вещества. [42]
Иначе говоря, любая координационная структура представляет собой остов в чис. В отличие от координационных структур, все другие структуры гетеродесмичны. Это легко объясняется тем, что в каждой из них только часть структурных единиц входит в остов, остальные же структурные единицы облекают его, уравновешивая тем самым структуру твердого вещества. Но структурные единицы остова связаны между собой более прочными связями, чем с облекающими структурными единицами. [43]
Те оксиды металлических элементов, которые растворимы в воде, как правило образуют основные растворы; оксиды металлических элементов более растворимы в кислых растворах. Оксиды неметаллических элементов, как правило, растворимы в воде и образуют в ней кислые растворы. Среди элементов группы 5А металлические свойства должны быть выражены сильнее всего у висмута. Металлический характер проявляется в электропроводности, в структуре твердого вещества ( когда у каждого атома много ближайших соседей), в способности оксида образовывать основной раствор при растворении в воде, а также в способности образовывать ионные соединения с более электроотрицательными элементами. [44]
В качестве интересного примера, иллюстрирующего влияние молекулярного движения в твердом теле, можно указать на результаты, полученные Эндрю и Идесом [101] при исследовании протонного резонанса твердого циклогексана. На рис. 10 представлены их данные по зависимости второго момента резонансной линии от температуры. Эти данные получены при применении формулы Ван-Флека [ уравнение ( 17) ] для расчета межмолекулярных и внутримолекулярных составляющих второго момента. Расчет межмолекулярной составляющей был произведен на основе структуры твердого вещества, установленной рентгеновским анализом. [45]