Cтраница 2
Для превращения структуры слоистого силиката, типа изображенной на рис. 21.4, в структуру обычной глины, каолинита, требуется дополнительный слой гидратирован-ного оксида алюминия. Изобразите поперечный разрез силикатного слоя, имеющего формулу Si3O8, присоединенного к слою гидроксида алюминия, с учетом того, что эти слои связаны друг с другом мостиковыми атомами кислорода, соединяющими атомы кремния и алюминия. [16]
Поскольку в структуре данного силиката положения анионов кислорода фиксированы, Вагнер52 на основе своих экспериментов пришел к выводу, что в реакционных слоях происходит только диффузия катионов, в том числе и катионов кремния. [17]
Кремний в структурах силикатов в большинстве случаев находится в тетраэдрическом кислородном окружении. Структурные различия силикатов сопряжены в первую очередь с различными способами сочленения кремнийкислородных тетраэдров. В настоящей работе мы чаще всего будем иметь дело с орто-силикатами, у которых каждый атом кислорода связан только с одним атомом кремния и тетраэдры Si04 представляют собой изолированные группы. В решетках силикатов других типов некоторые из атомов кислорода одновременно связаны с двумя атомами кремния. Так образуются диортогруппы Si207, циклы 81 0зт ( т3, 4, 6), бесконечные цепи [ ( Si03) Joo ( m2 - 7), слои ( 81205) 00 и другие полимеризованные кремнийкислородные анионы. [18]
Одной из особенностей структур силикатов является то, что большинство структур силикатов не подчиняется принципу плот-нейших упаковок. В кремнекислородных мотивах, лежащих в основе структур силикатов, кислород координирован только двумя катионами кремния. Отсутствие плотнейшей упаковки в большинстве силикатов объясняется рядом причин. Они помещаются в октаэдрических пустотах упаковки7 из атомов кислорода, раздвигают их, образуя координационные многогранники с большими координационными числами. Кроме того, расположение тетраэдров [ SiOJ4 - при плотнейшей упаковке будет сопряжено с большим отталкиванием двух высокозарядных катионов кремния соседних тетраэдров, которое приводит к тому, что анионы, занимавшие первоначально места плотнейшей упаковки, перемещаются, объем структуры резко возрастает и плотнейшая упаковка расстроится. [19]
Наши представления о структуре силикатов сснованы главным образом па результатах изучения многочисленных природных ( и некоторых синтетических) силикатов тяжелых металлов. Эти тетраэдры могут существовать либо в виде отдельных групп, либо они связаны общими атомами кислорода с образованием небольших групп, небольших циклических групп или бесконечных цепей и слоев. [20]
Наши представления о структуре силикатов основаны главным образом на результатах изучения многочисленных природных ( и некоторых синтетических) силикатов тяжелых металлов. Эти тетраэдры могут существовать либо в виде отдельных групп, либо они связаны общими атомами кислорода с образованием небольших групп, небольших циклических групп или бесконечных цепей и слоев. [21]
![]() |
Зависимость показателя преломления натриево-силикатного стекла, содержащего 23 % NasO, от температуры. [22] |
Интересные выводы о структуре силикатов и стекол были получены в работах по исследованию поглощения и отражения инфракрасных лучей этими материалами. [23]
![]() |
Кристаллические константы силикатов кадмия. [24] |
Литературные данные о структуре кадмиевых силикатов отсутствуют. [25]
Более всего похожи на структуры силикатов структуры германатов и фосфатов. Однако Р и Ge или совсем не встречаются в силикатах, или находятся там в виде очень небольших примесей и поэтому не играют какой-либо существенной роли. [26]
Более всего похожи на структуры силикатов структуры германатов и фосфатов. Однако Р и Ge или совсем не встречаются IB силикатах, или находятся там в виде очень небольших примесей и поэтому не играют какой-либо существенной роли. [27]
Отсюда наличие большого числа структур силикатов, в которых истинным кирпичиком кремниикислородного аниона является диорто-группа. [28]
Большой вклад в исследования структур силикатов и алюмосиликатов с позиций плотнейших упаковок внес Белов. [29]
Среди элементов, входящих в структуры силикатов, особое место занимает водород. По значению электроотрицательности он превосходит элементы подгрупп IA и ПА периодической системы, но значительно уступает кислороду. Существенно также, что лишенный валентного электрона, атом водорода обладает исчезающе малым объемом. В совокупности указанные факторы придают особый характер связям водорода и делают его способным соединять два электроотрицательных атома. [30]