Cтраница 3
Как было указано выше, структура силикатов была установлена лишь с помощью рентгеноструктурного метода. Так стало известно, что силикаты, действительно, состоят из катионов и анионов, как и все другие соли. Однако во многих случаях анионы имеют очень сложные и часто макромолекулярные структуры. [31]
Туфеджич [1673] нашел, что структура вегума-магний-алюминиевого силиката - аналогична структуре монтмориллонита. [32]
Применение рассматриваемого метода к изучению структуры силикатов и силикатных стекол наталкивается на ряд препятствий экспериментального и теоретического характера. [33]
I, 109 Радиусы в структурах силикатов, ионные А. [34]
Среди стеклообразующих соединений наиболее полно изучена структура силикатов. Полная классификация силикатов включает сотни разнообразных естественных и искусственных минералов и отличается высокой строгостью изложения. [35]
По типу сочленений кремнекислородных тетраэдров в структуре силикатов последние подразделяются на пять групп. [36]
Обрабатываемость конструкционных материалов ухудшают наличие в структуре силикатов, алюминатов, нитридов, карбидов; наличие легирующих элементов - хрома, никеля; наличие в чугунах пластинчатого графита; мелкозернистая структура и другие факторы. [37]
Весьма существенный вопрос, следует ли рассматривать структуры силикатов как ионные или молекулярные, разрешен в настоящее время в пользу первого предположения, главным образом на основанки применимости к ним правил изоморфизма, в согласии с основными принципами, которым подчиняются гетерополярные соединения. Однако этот вопрос еще не выяснен полностью во всех его деталях. [38]
Кроме кремнекислородных и алюмокремнекислородных группировок, в структуру силикатов могут входить катионы щелочных, щелочно-земельных и переходных металлов, анионы ОН -, F -, Cl - и ряд других элементов. [39]
Полученные рефрактометрическим методом значения координационных чисел в структурах силикатов находятся в соответствии с кристаллохимией щелочных и щелочноземельных металлов. [40]
К другому важному следствию; характера связи в структуре силикатов относится их термическое расширение. Для анизотропных силикатов нет точных и полных результатов измерений термического расширения, и поэтому в настоящее время трудно, детализировать причины, вызывающие определенное количественное расширение. Первое приближение для вывода величины термического расширения из структурных характеристик дал Мего20, пришедший к общему заключению, согласно которому, расширение кристаллов определяется не только прочностью или силой связей, а также величинами углов между направлениями валентностей и их изменчивостью. Роль первого из этих факторов легко может быть прослежена на простейших Структурах, например на кристаллах хлористого натрия, сфалерита, рутила, кальцита и др., для которых валентность г катионов определяется точно. Ма-делунга ст в выражении электростатической кулоновской силы при равновесии ионных кристаллических структур также имеют весьма существенное значение. Эти соотношения получают более простое выражение при введении паулин & овской. [41]
Вода, сохраняющая химическую индивидуальность, встречается в структурах силикатов и германатов, кристаллизующихся из растворов или образующихся в гидротермальных условиях при температурах ниже 160 С. [42]
Таким образом, гидроксильные группы входят в состав и структуру силикатов, прочно связаны с другими структурными элементами, благодаря чему с распадом ОН наступает полное разрушение силиката и изменение его свойств. Такой вид воды называется конституционной, или структурной. В кристаллохимических формулах она записывается справа в виде гидроксильных ионов. [43]
В настоящее время наука располагает достаточно полными сведениями о структуре силикатов. Отношение ионных радиусов кремния и кислорода приводит к четверной координации кремния к кислороду. [44]
Цепные ассоциаты с кристаллографически эквивалентными анионами 03SiOH3 постулированы в структуре силиката GaNa ( HSi04) на основе анализа ИК-спектра и, в частности, анализа природы расщеплений внутриионных колебаний [ 1, стр. [45]