Cтраница 4
Одной из особенностей структур силикатов является то, что большинство структур силикатов не подчиняется принципу плот-нейших упаковок. В кремнекислородных мотивах, лежащих в основе структур силикатов, кислород координирован только двумя катионами кремния. Отсутствие плотнейшей упаковки в большинстве силикатов объясняется рядом причин. Они помещаются в октаэдрических пустотах упаковки7 из атомов кислорода, раздвигают их, образуя координационные многогранники с большими координационными числами. Кроме того, расположение тетраэдров [ SiOJ4 - при плотнейшей упаковке будет сопряжено с большим отталкиванием двух высокозарядных катионов кремния соседних тетраэдров, которое приводит к тому, что анионы, занимавшие первоначально места плотнейшей упаковки, перемещаются, объем структуры резко возрастает и плотнейшая упаковка расстроится. [46]
Релаксационные потери связаны с тепловым движением ионов и с разрыхлением структуры силиката. Этот вид потерь также зависят от температуры, причем величина их возрастает особенно в области температур размягчения. [47]
В данной главе рассматриваются наиболее важные и широко применяемые методы исследования структуры силикатов: дифференциальный термический анализ, рентгеноструктурный и рент-генофазовый анализ, электронная микроскопия, инфракрасная спектроскопия, спектры комбинационного рассеяния и электронный парамагнитный резонанс. [48]
![]() |
Межатомные расстояния ( в А в кристаллах, обладающих структурой типа кальцита.| Структура кристалла кальцита СаСО3. [49] |
В связи с большим значением для силикатов ковалентных связей внутри анионов структуры силикатов будут рассмотрены после ознакомления с типичными кристаллами, обладающими ковалент-ной связью. [50]
В предыдущих пунктах были рассмотрены основные кремнекисло-родные мотивы, встречающиеся в структурах силикатов. В некоторых веществах, конечно, возможно и одновременное нахождение нескольких мотивов в структуре. Оказалось, что в этой структуре присутствуют одновременно как ортосиликатные радикалы, так и диортосиликатные. [51]
В предыдущих пунктах были рассмотрены основные кремнекислородные мотивы, встречающиеся в структурах силикатов. В Некоторых веществах, конечно, возможно и одновременное нахождение нескольких мотивов в структуре. Оказалось, что в этой структуре присутствуют одновременно как ортосиликатные радикалы, так и диортосили-катные. [52]
Полосы, отвечающие основным колебаниям тетраэдров, позволяют сделать ряд выводов о структуре силикатов. По мере возрастания степени связанности тетраэдров и перехода к цепной, полосатой, слоистой и пространственной решеткам полоса сдвигается в сторону коротких длин волн и у кварца, имеющего высшую степень полимеризации тетраэдров, занимает наиболее коротковолновое положение при 9 мк. [53]
Мы в качестве критерия предлагаем следующее: если все кислородные ионы в структуре силиката могут быть объединены в мотив, включающий только кремний, то элементы-имитаторы кремния остаются вне этого мотива, и такие минералы следует отнести в группу силикатов алюминия, бора, бериллия. Если же при использовании всех атомов кремния остаются свободные ( неохваченные) ионы кислорода, а иногда и ОН или F, но они могут быть включены в А1 - ( В, Be) - кремневый мотив, то это - А1 - ( В, Be) - силикаты. [54]
Мы в качестве критерия предлагаем следующее: если все кислородные ионы в структуре силиката могут быть объединены в мотив, включающий только кремний, то элементы-имитаторы кремния остаются вне этого мотива, и такие минералы следует отнести в группу силикатов алюминия, бора, бериллия. Если же при использовании всех атомов кремния остаются свободные ( неохваченные) ионы кислорода, а иногда и ОН или F, но они могут быть включены в А1 ( В, Be) - кремниевый мотив, то это - А1 ( В, Be) - силикаты. [55]
Ионные радиусы, или, вернее, радиусы сфер действия, в структурах силикатов были вычислены В. [56]