Структура - внедрение
Cтраница 1
Структура внедрения образуется при размещении атомов в междуузлиях кристаллической решетки. Состав твердых фаз первого рода выражается формулами Ai xB и АВ1 У. [1]
Структуры внедрения невозможны для относительно больших атомов Р и As, и если исключить некоторые фазы типа LaP, РгР и GeP со структурой NaCl, то между нитридами и фосфидами ( или арсенидами) оказывается мало общего. [2]
Структура внедрения первого рода энергетически маловероятна. Более вероятной бывает структура внедрения второго рода. Включение примесных атомов в междуузлия существенно влияет на некоторые свойства кристаллов, например на их проводимость. [3]
Оценивая структуру внедрения стандартов ЕСТД в отраслях промышленности, следует отметить, что она сработала положительно с верху до низу. Правда, в отдельных отраслях промышленности, где головнно организации не выполняли свои функции, эта система имела и серьезные недостатки. [4]
 |
Зависимость смещения края полосы поглощения Хгр от концентрации ( CdO n в CdS ( СсЮ я по.| Ход периодов идентич-ности с и а для CdS ( СсЮ в зависимости от концентрации оксида по. [5] |
С образованием структур внедрения период идентичности растет, с образованием структур вычитания - уменьшается. [6]
Предположение об образовании структур внедрения в результате размещения атомов бора в междуузлиях, выдвигаемое в качестве одного из объяснений постоянства периода решетки, явилось бы весьма простым и само собой разумеющимся, если бы не то обстоятельство, что в кристаллах карборунда должна превалировать ковалентная связь. Однако мы не располагаем еще физическим механизмом, который позволил бы объяснить увеличение шлифспособности механическим размещением бора между узлами. Другие экспериментальные данные также не подтверждают этого предположения. [7]
Значительная часть нитридов характеризуется структурой внедрения. Это означает, что металлические атомы плотно упакованы, а неметаллические атомы расположены в междуузлиях. При этих условиях получается, например, структура типа хлористого натрия, когда в гранецентрированной кубической решетке все места между узлами октаэдра заполнены. [8]
Подобные соображения должны применяться и к структурам внедрения. Следовательно, можно ожидать, что карбиды внедрения образуются металлами, атомы которых имеют радиус больше 1 3 А, а металлы с меньшим атомным радиусом должны образовывать карбиды со структурами, не имеющими простой связи со структурами чистых металлов. В нижеприведенной таблице даны радиусы ряда металлов для координационного числа 12, найденные Гольдшмидтом. Металлы, расположенные слева от вертикальной линии, образуют карбиды внедрения; металлы, стоящие справа ( железо, кобальт, никель, хром н марганец) образуют карбиды, структуры которых не имеют связи со структурами этих металлов. [9]
Под влиянием растворения неметаллического компонента металл в структуре внедрения может иметь структуру, не Свойственную ему в чистом виде. Так, например, металлический тантал кристаллизуется в центрированной кубической упаковке, а в структуре внедрения ТаС атомы тантала располагаются по точкам кубической плотнейшей упаковки. Это явление, следовательно, сходно с явлением своеобразного полиморфизма. [10]
Под влиянием растворения неметаллического компонента металл в структуре внедрения может иметь структуру, не свойственную ему в чистом виде. Так, например, металлический тантал кристаллизуется в центрированной кубической упаковке, а в структуре внедрения ТаС атомы тантала располагаются по точкам кубической плотнейшей удаков-ки. Это явление, следовательно, сходно с явлением своеобразного полиморфизма. [11]
Если отношение радиусов превысит 0 59, то структуры внедрения обычно не получаются, и возникают соединения со сложной структурой, обладающие металлической проводимостью, а также большой твердостью. [12]
 |
Кубическая плотная упаковка ( а и связанные. [13] |
Вследствие этого предпочитают такие карбиды не причислять к структурам внедрения. [14]
 |
Элементарная ячейка сульфида цинка ( ZnS сфалерит-структуры ( 24. [15] |
Страницы: 1 2 3 4