Cтраница 1
Структура боковой цепи может быть усложнена введением различных заместителей. [1]
Структура боковой цепи оказывает количественное влияние на активность продукта облучения. Слабая активность витамина DS, получаемого из 7-деги-дроситостерола, и почти полное отсутствие ее у витамина De, получаемого из 7-дегидростигмастерола, свидетельствует, что удлинение боковой цепи на 1 атом углерода сверх 9 снижает или почти лишает стерол его провитаминных свойств. [2]
Последнее, очевидно, связано со структурой боковых цепей. Аналогичная картина получается и при анализе узких фракций ароматических углеводородов из того же автола, десорби-руемых при разделении на силикагеле изооктаном. [3]
При сохранении в общем вышеописанных тенденций изменения структуры боковых цепей в лигнинах щелочной делигнификации ЛСО отличается меньшей окисленностью боковых цепей, несколько меньшей степенью разрыва связей Са-Ср и Ср-с и меньшим количеством С. [4]
Важно, что все полиакрилаты обладают одинаковыми высокими значениями Е независимо от структуры боковой цепи, причем на разрыв одной связи затрачивается в 8 - 10 раз больше энергии, чем в случае полиметилметакрилата. [5]
Важнейшим вопросом исследования ароматических углеводородов тяжелых фракций нефтей является определение в них количества и структуры боковых цепей. [6]
Общая скорость изомеризации несколько возрастает с удлинением цепи заместителя, но влияние длины и структуры боковой цепи сказывается главным образом на изменении относительных скоростей стадий. [7]
В 1945 г., когда война была уже почти закончена, работа по изменению структуры боковой цепи привела к созданию пентахи-на, а затем примахина и наиболее безопасных и сильнодействующих представителей класса 8-аминохинолинов. [8]
Таким образом, различие в строении известных витаминов или провитаминов сводится лишь к изменению структуры боковой цепи. [9]
Образованию легколетучих продуктов пиролиза способствует также разветвлен-ность молекул, причем строение летучих веществ определяется структурой боковых цепей. [10]
Фульвокислоты по сравнению с гуминовыми кислотами характеризуются меньшей степенью конденсированное частиц, преобладанием в их структуре боковых цепей линейно полимеризованного углерода и меньшим участием сеток ароматического углерода. Так же как и гуминовые кислоты, они содержат фенольные гидроксилы, метоксильные и карбоксильные группы и способны к обменному поглощению катионов. Фульвокислоты более подвижны, азотистые соединения в их молекуле связаны менее прочно и значительно легче подвергаются кислотному гидролизу, чем азотистые соединения гуминовых кислот. На долю азота фульвокислот приходится от 20 до 40 % общего азота почвы. [11]
Фульвокислоты по сравнению с гуминовыми кислотами характеризуются меньшей степенью конденсированности частиц, преобладанием в их структуре боковых цепей линейно полимеризованного углерода и меньшим участием сеток ароматического углерода. Так же как и гуминовые кислоты, они содержат фенольные гидроксилы, метоксильные и карбоксильные группы и способны к обменному поглощению катионов. Кальциевые и магниевые соли фульвокислот ( фульваты) растворимы в воде, а соли алюминия и железа - в кислотной и щелочной среде и нерастворимы при нейтральной реакции. На долю азота фульвокислот приходится от 20 до 40 % общего азота почвы. [12]
Однако это положение, общее для производных циклических углеводородов, может иметь те или иные отклонения в зависимости от структуры боковых цепей. Так же как и для изоалканов, степень разветвления цепи заметно сказывается на вязкостно-температурной характеристике углеводорода. [13]
Когда стало ясно, что лигнин построен из фенилпропильных структурных звеньев, интерес исследователей химии лигнина сосредоточился на химическом составе и структуре пропильной боковой цепи. [14]
Причем при одном и том же числе атомов в молекулах цикланы могут образовывать большое количество изомерных структур, различающихся числом, расположением и структурой боковых цепей, а соответственно и свойствами. Высокомолекулярные моноцикланы отличаются большей плотностью и, как правило, более высокой температурой кипения по сравнению с алканами того же молекулярного веса. При умеренной температуре цикланы устойчивы к действию окислителей и немного уступают в этом отношении нормальным алканам. В отличие от алканов и алкенов их ЦЧ уменьшаются с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Но цикланы обладают хорошими низкотемпературными свойствами. [15]