Мезомерная структура

Cтраница 2

При полном анализе основного состояния молекулы хлорофилла можно предусмотреть значительно большее число мезомерных структур, например структуры, где атом магния имеет положительный заряд ( по Паулингу, связь Mg - N на 50 % ионная), а также и структуры с положительным азотом и отрицательным углеродом. [16]

Сопряжение свободной пары кислорода с я - МО связи С С, по-видимому, имеющееся в кетене. [17]

Вполне возможно, что в основном состоянии кетен следует изображать в виде мезомерной структуры, малая величина дипольного момента которой ( стр. [18]

Хотя и нитрозо - и нитрогруппы являются ненасыщенными, нитро-группа, имеющая мезомерную структуру, не обладает столь явно выраженной склонностью к реакциям присоединения, какая свойственна нитрозо-группе. Восстановление нитрогруппы, по-видимому, первоначально протекает не как простое присоединение водорода к этой группе, поскольку самым первым продуктом восстановления, который можно получить ( для ароматических производных), является нитрозопродукт. Следовательно, при восстановлении был удален атом кислорода. [19]

Хотя и нитрозо - и нитрогрушш являются ненасыщенными, нитро-группа, имеющая мезомерную структуру, не обладает столь явно выраженной склонностью к реакциям присоединения, какая свойственна нитрозо-группе. Восстановление нитрогрушш, по-видимому, первоначально протекает не как простое присоединение водорода к этой группе, поскольку самым первым продуктом восстановления, который можно получить ( для аромати - - ческих производных), является нитрозопродукт. Следовательно, при восстановлении был удален атом кислорода. [20]

Такое объяснение убедительнее, чем другие, основанные на ионной, таутомерией или мезомерной структуре реагента. Найдено, что при измене формальдегида другими соединениями перегруппировки не происходит или она происходит только частично. Так, двуокись углерода, многие кетоны, ацетал и и сложные эфпры образуют только продукты прямого присоединения, в то время как бензальде-гид, этилформизт, окись этилена н другие дают ортоо-толилышо производные. [21]

Эти две формулы, отличающиеся только положением электронной пары, называются предельными или мезомерными структурами ( разд. [22]

Такие формулы, как 1 и 3 для бензола, которые при наложении приводят к мезомерной структуре, называются граничными формулами. [23]

О N - О, отражающей, каким образом была направлена реакция окисления, нитрогруппа на самом деле имеет мезомерную структуру ( ср. [24]

Для атома углерода два первых члена в этой формуле равны единице; следовательно, заряд его определяется видом и весом ионных мезомерных структур, которые появляются под влиянием заместителя. [25]

О N - - О, отражающей, каким образом была направлена реакциа окисления, нитрогруппа на самом деле имеет мезомерную структуру ( ср. [26]

Формула ( а) отвечает нормальному валентному состоянию, в котором оба атома азота занимают неэквивалентные положения, а ( Ь) - мезомерной структуре, где оба эти атома эквивалентны. Вопрос имел принципиальный интерес, так как формула ( Ь) основана на представлениях теории резонанса. [27]

Если написать мезомерные структуры, соответствующие распределению положительного заряда только на а - и р-положения рассматриваемого ядра, то видно, что при а-нитровании мезомерные структуры имеют большие статистические веса, поскольку они сохраняют ароматический характер соседнего цикла. [28]

Таким образом, в случае фенолов обычная схема получения полимеров в результате полирекомбинации радикалов растворителя в значительной степени усложнена предварительной перекрестной рекомбинацией стабильных фенокси-радикалов различных мезомерных структур с активными ме-тильными и бутоксильными радикалами. [29]

Теоретически сила каждой кислоты или основания, представляющих собой ненасыщенные или ароматические соединения, зависит от распределения электронов, которое может быть изображено при помощи мезомерных структур. Рассмотрим, например, карбоксилат-анион, у которого отрицательный заряд рассеян и сродство к протону мало ( стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4