Надмолекулярная структура - волокно
Cтраница 1
 |
Фибриллярная структура ориентированных полимеров. [1] |
Надмолекулярная структура волокон и пленок в этом случае как бы состоит из наслоенных друг на друга протяженных кристаллических ла-мелей, перпендикулярных оси ориентации образца. [2]
Изменение надмолекулярной структуры ПВО волокон при ацеталировании аналогично поведению целлюлозных волокон. [4]
 |
Условные обозначения направлении крутки ( Р - угол кручения. [5] |
Помимо молекулярной и надмолекулярной структуры волокон, в производственных условиях часто оценивают так называемую т е к-ст ильную структуру нитей, к-рую характеризуют: видом первичных элементов ( элементарных нитей или волокон) и их числом в поперечном сечении комплексной нити или штапельной пряжи, взаимным расположением элементов и характером связи между ними. [6]
 |
Условные обозначения направления крутки ( JS - угол кручения. [7] |
Помимо молекулярной и надмолекулярной структуры волокон, в производственных условиях часто оценивают так называемую т е к-стильную структуру нитей, к-рую характеризуют: видом первичных элементов ( элементарных нитей или волокон) и их числом в поперечном сечении комплексной нити или штапельной пряжи, взаимным расположением элементов и характером связи между ними. [8]
 |
Структурные показатели и физико-механические свойства вискозных волокон. [9] |
Таким образом, надмолекулярная структура волокон может быть охарактеризована следующими показателями: соотношением массы кристаллической и аморфной частей; длиной кристаллических участков ( большие периоды); поперечными размерами фибрилл; числом проходных цепей; пористостью; неравномерностью по поперечному срезу и степенью ориентации. [10]
Физико-химические методы оценки надмолекулярной структуры волокон основаны на анизотропии, физических свойств волокон и неравномерном распределении макромолекул в массе полимера. [11]
Возможность изменения молекулярной или надмолекулярной структуры волокна в процессе формования или при последующей обработке и, следовательно, значительного повышения прочности нити является одним из принципиальных отличий производства химических волокон. [12]
Возможность изменения молекулярной или надмолекулярной структуры волокна Б процессе формования или при последующей обработке и, следовательно, значительного повышения прочности нити является одним из принципиальных отличий производства химических волокон. Для природных волокон изменение взаимного расположения агрегатов молекул и повышение однородности структуры, как правило, не представляется возможным. Поэтому дополнительное повышение прочности эти волокон путем каких-либо обработок в большинстве случаев не может быть осуществлено. [13]
 |
Малоугловая рентгеновская дифракция от ЛВС волокон с различной кратностью термической вытяжки ( температура 240 РС, продолжительность 20 с при трехкратной пластификационной вытяжке. [14] |
Большая серия исследований по изучению надмолекулярной структуры ПВО волокон в зависимости от условий процесса термовытяжки и термообработки с использованием рентгено-дифракционных методов была проведена Слуцкером и Гинзбургом. [15]
Страницы: 1 2 3